Tato prémiová funkce je dostupná pouze pro členství Ultra. Pokud si ji chcete vyzkoušet, vyhledejte akcii "Apple"
Kapitalizace
4,2 mld.
Obrat
5 mil.
Zisk
-110 mil.
Aktiva
535 mil.
ROE
-3 %
ROA
-2 %
PE
-2,3
PS
218,8
Cena 1R
13-20
⌀ Cena
17.50
Dividenda
0,00 %
Dluh
15 mil.
Nejnovější články
Před 127 dny
PureTech představí data o deupirfenidonu na konferenci ATS 2026
PureTech Health (PRTC) bude v květnu 2026 prezentovat výsledky svého experimentálního léku deupirfenidonu na konferenci American Thoracic Society v Orlandu. Lék vyvíjí dceřiná společnost Celea Therapeutics pro léčbu idiopatické plicní fibrózy (IPF).
Deupirfenidone (LYT-100) je deuterovaná forma pirfenidonu, jednoho ze tří léků schválených FDA pro IPF. Ve studii fáze 2b ELEVATE IPF lék stabilizoval pokles plicní funkce po dobu nejméně 26 týdnů, data z rozšiřující studie naznačují přetrvání efektu až 52 týdnů.
Studie SURPASS-IPF je první průmyslově sponzorovaná studie fáze 3, která deupirfenidone přímo srovnává s pirfenidonem. Výsledky ELEVATE IPF byly publikovány v American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.
Trh pro nový lék je potenciálně velký: přibližně 75 % pacientů s IPF v USA dosud žádnou léčbu nedostalo.
PureTech Health je investice do biotechnologického portfolia, kde je návratnost tažená několika klinickými událostmi, ne běžným provozním růstem. Firma funguje jako mateřská platforma pro vlastní a založené projekty: nejdůležitější je dnes deupirfenidone pro idiopatickou plicní fibrózu přes Celea Therapeutics, vedle toho LYT-200 v onkologii přes Gallop Oncology a expozice vůči Seaport Therapeutics v neuropsychiatrii. Klíčové je, že PureTech má dost hotovosti na financování strategie minimálně do konce roku 2028, takže není pod okamžitým tlakem ředění akcionářů. Trh ji ale pořád oceňuje spíš jako nedůvěryhodnou sbírku klinických rizik než jako platformu s hotovostí a několika možnými zlomovými body. P/E tady nedává smysl, protože firma je ztrátová; praktičtější je pohled přes hotovost, kde tržní hodnota vychází přibližně na 1,7× hotovosti na úrovni PureTech. To naznačuje, že trh připisuje pipeline určitou hodnotu, ale zdaleka ne plnou hodnotu úspěšného pozdního vývoje. Investiční případ proto stojí na tom, zda deupirfenidone potvrdí klinickou i obchodní relevanci a zda model zakládání firem dokáže opakovaně měnit vědecký pokrok v realizovatelnou hodnotu pro akcionáře.
Aktuální dění
čvn 2026
Založená společnost Seaport Therapeutics oznámila pozitivní data z části studie fáze 1 s vícenásobným vzestupným dávkováním u zdravých dobrovolníků. Pro PureTech je to důležité jako potvrzení, že hodnota portfolia nestojí jen na plicní fibróze.
kvě 2026
PureTech představil program deupirfenidonu na konferenci ATS 2026. Prezentace dál zviditelnila kandidáta pro idiopatickou plicní fibrózu před plánovaným pozdním vývojem.
kvě 2026
Seaport Therapeutics vstoupil na burzu v USA. Pro PureTech to zvyšuje transparentnost hodnoty jedné ze založených společností a může časem usnadnit ocenění podílu.
dub 2026
PureTech oznámil záměr dobrovolně stáhnout americké depozitní akcie z Nasdaqu a soustředit obchodování na londýnskou burzu. Krok může zjednodušit strukturu, ale zároveň mění profil likvidity pro část investorů.
Bulls say
• PureTech má výhodu v tom, že nevsází všechno na jeden program. Portfolio založených a interních firem snižuje závislost na jediném klinickém výsledku, přitom ale nechává akcionářům podíl na případném výrazném zhodnocení.
• Deupirfenidone míří do nemoci, kde je stále vysoká neuspokojená potřeba a kde snesitelnější nebo účinnější varianta známého mechanismu může mít jasný obchodní smysl. Pokud se rozdíl proti standardní léčbě potvrdí, PureTech by získal aktivum s mnohem čitelnější hodnotou.
• Silná hotovostní pozice dává managementu čas vybírat partnerství a financování založených firem z lepší pozice. U biotechnologie je to podstatné, protože nejhorší rozhodnutí často vznikají ve chvíli, kdy kapitál dochází.
Zamčeno pro vyšší členství
Bears say
• Hodnota PureTechu je stále velmi závislá na klinických datech, která mohou rychle změnit celý investiční příběh. I programy s dobrými výsledky v dřívějších fázích mohou selhat ve větší nebo přísnější studii.
• Struktura portfoliové biotechnologické firmy je pro investory hůř čitelná než klasická společnost s jedním hlavním produktem. Trh proto může dlouho držet slevu, dokud neuvidí konkrétní monetizaci, partnerství nebo jasný regulační posun.
• Firma zatím nese náklady vývoje bez stabilního komerčního základu. Pokud se prodlouží studie, zhorší trh pro financování biotechnologií nebo budou založené firmy potřebovat více kapitálu, hotovostní rezerva se může ztenčovat rychleji, než investoři čekají.
Zamčeno pro vyšší členství
Profil akcie
PureTech Health plc, bioterapeutická společnost v klinickém stadiu, objevuje, vyvíjí a komercializuje léky pro zánětlivé, fibrotické a imunologické, nitrožilní rakoviny, lymfatické a gastrointestinální, neurologické a neuropsychologické a další nemoci ve Spojených státech. Společnost nabízí KarXT zaměřující se na muskarinové acetylcholinové receptory k léčbě schizofrenie a psychózy u Alzheimerovy choroby; regenerační biologickou platformu pro androgenetickou alopecii, stárnutí epitelu a další zdravotní stavy; imunomodulační platformu k léčbě chronických a akutních zánětlivých poruch;...
PureTech Health plc, bioterapeutická společnost v klinickém stadiu, objevuje, vyvíjí a komercializuje léky pro zánětlivé, fibrotické a imunologické, nitrožilní rakoviny, lymfatické a gastrointestinální, neurologické a neuropsychologické a další nemoci ve Spojených státech. Společnost nabízí KarXT zaměřující se na muskarinové acetylcholinové receptory k léčbě schizofrenie a psychózy u Alzheimerovy choroby; regenerační biologickou platformu pro androgenetickou alopecii, stárnutí epitelu a další zdravotní stavy; imunomodulační platformu k léčbě chronických a akutních zánětlivých poruch; perorální terapie založené na definovaných konsorciích bakterií je izolována od lidského mikrobiomu; a terapie k léčbě kognitivních dysfunkcí spojených s depresí, roztroušenou sklerózou, post COVID a ICU a rakovinnými stavy. Poskytuje také hematopoetické terapie založené na kmenových buňkách pro pacienty s rakovinou krve, technologickou platformu založenou na hlasu pro detekci změn hlasu spojených se zdravotními stavy a technologickou platformu pro orální aplikaci biologických léčiv, vakcín a dalších léků. Kromě toho společnost vyvíjí LYT-100 pro léčbu lymfedému a dalších poruch lymfatického toku; LYT-200, monoklonální protilátku IgG4 proti galektinu-9; LYT-210 pro léčbu solidních nádorů; Glyf, syntetickou platformu cílené chemie lymfatických buněk; Orasomovou technologii umožňující perorální podávání makromolekulárních léčebných dávek; platformu meningeální lymfatiky pro léčbu Alzheimerových a Parkinsonových onemocnění; a platformu technologie Alivio pro záněty imunomodulace onemocnění. Společnost PureTech Health plc spolupracuje a uzavírá licenční smlouvy se společnostmi Boehringer Ingelheim International GMBH, Eli Lilly and Company, Imbrium Therapeutics L.P. a Shionogi & Co., Ltd. Společnost byla založena v roce 2015 a má sídlo v Bostonu v Massachusetts.
PureTech představí data o deupirfenidonu na konferenci ATS 2026
PureTech Health (PRTC) bude v květnu 2026 prezentovat výsledky svého experimentálního léku deupirfenidonu na konferenci American Thoracic Society v Orlandu. Lék vyvíjí dceřiná společnost Celea Therapeutics pro léčbu idiopatické plicní fibrózy (IPF).
Deupirfenidone (LYT-100) je deuterovaná forma pirfenidonu, jednoho ze tří léků schválených FDA pro IPF. Ve studii fáze 2b ELEVATE IPF lék stabilizoval pokles plicní funkce po dobu nejméně 26 týdnů, data z rozšiřující studie naznačují přetrvání efektu až 52 týdnů.
Studie SURPASS-IPF je první průmyslově sponzorovaná studie fáze 3, která deupirfenidone přímo srovnává s pirfenidonem. Výsledky ELEVATE IPF byly publikovány v American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.
Trh pro nový lék je potenciálně velký: přibližně 75 % pacientů s IPF v USA dosud žádnou léčbu nedostalo.
