Silence Therapeutics navýšila veřejnou nabídku akcií na 175 milionů dolarů
Britská biotechnologická firma Silence Therapeutics stanovila cenu své veřejné nabídky akcií. Nabídku zároveň zvětšila. Cenu určila na 13,50 dolaru za jednu americkou depozitní akcii (ADS). Firma vyvíjí léky na bázi siRNA (technologie, která vypíná geny způsobující nemoc).
Firma prodá 12 962 963 ADS. Každá zastupuje tři kmenové akcie o nominální hodnotě 0,05 libry. Celkový objem navýšené nabídky tak dosahuje 175 milionů dolarů.
Silence Therapeutics chce emisí akcií získat 150 milionů dolarů
Silence Therapeutics (SLN) je britská biotechnologická firma. Vyvíjí léčiva technologií siRNA, která umí umlčet konkrétní gen v buňce. Nyní zahájila veřejnou nabídku amerických depozitních akcií (ADS) v objemu přibližně 150 milionů dolarů.
Jedna ADS představuje tři kmenové akcie firmy. Nabídku garantují upisovatelé, tedy banky, které se zavázaly akcie odkoupit a prodat dál investorům.
Silence Therapeutics: divesiran ve studii fáze 2 zbavil většinu pacientů nutnosti odběrů krve
Silence Therapeutics (Nasdaq: SLN) oznámila pozitivní výsledky studie fáze 2 s názvem SANRECO. Lék divesiran testovala u 48 pacientů s nemocí polycythemia vera. Jde o vzácné onemocnění, při kterém kostní dřeň vytváří příliš mnoho červených krvinek. Všichni pacienti dosud museli pravidelně chodit na odběr krve (flebotomii), aby počet červených krvinek snížili.
Po 18 až 36 týdnech léčby splnilo hlavní cíl studie 88 % pacientů na divesiranu. U placeba to bylo jen 19 %. Cílem bylo udržet hematokrit (podíl červených krvinek v krvi) pod 45 % bez nutnosti odběru krve. Pacienti na divesiranu potřebovali v průměru jen 0,2 odběru, u placeba 2,1 odběru.
Divesiran je takzvaný siRNA lék — technologie, která umlčí konkrétní gen v buňce. U této nemoci jde o první takto účinkující lék. Firma nezaznamenala žádná nová bezpečnostní rizika. Studii fáze 3 plánuje zahájit v první polovině roku 2027.
Silence Therapeutics zveřejnila výsledky za druhé čtvrtletí a nová data k léku Divesiran
Silence Therapeutics vyvíjí léky, které metodou „siRNA“ umlčují geny způsobující nemoc. Firma zveřejnila výsledky hospodaření za druhé čtvrtletí 2026, které skončilo 30. června.
Ve zprávě firma popsala pokrok u přípravku Divesiran. Je to první lék svého druhu cílený na gen TMPRSS6. Slouží k léčbě nemoci polycythemia vera (nadměrná tvorba červených krvinek) a dalších krevních onemocnění.
Na kongresu Evropské hematologické asociace (EHA) 2026 firma představila navazující data z klinické studie fáze 1 nazvané SANRECO.
Cantor Fitzgerald zahájil pokrytí Silence Therapeutics s ratingem Overweight, vidí potenciál růstu přes 160 %
Analytik Cantor Fitzgerald zahájil pokrytí biotechnologické společnosti Silence Therapeutics (NASDAQ: SLN) s ratingem Overweight a odhaduje potenciální nárůst valuace o více než 160 % oproti současné tržní kapitalizaci 300 milionů dolarů. Analytik Prakhar Agrawal považuje firmu za materiálně podceněnou.
Klíčovým aktivem je kandidát divesiran, určený k léčbě polycythemia vera – vzácného onemocnění krve. Ve studii Fáze 1 vykazoval 100% míru odpovědi u dobře kontrolovaných pacientů. Probíhající studie Fáze 2 SANRECO testuje lék na 48 pacientech závislých na flebotomii, výsledky se očekávají v srpnu 2026. Analytik odhaduje 75% pravděpodobnost úspěchu této fáze.
Potenciální konkurenční výhodou divesiranu je dávkovací schéma – každých 6 nebo 12 týdnů – oproti hlavnímu konkurentovi rusfertidu, který vyžaduje týdenní aplikaci. Studie již splnila primární cíl i všechny čtyři klíčové sekundární cíle.
Silence Therapeutics zveřejnila pozitivní data léku divesiran, akcie posílily
Silence Therapeutics zveřejnila slibná následná data ze studie fáze 1 léku divesiran na léčbu vzácného krevního onemocnění polycythemia vera, což podpořilo cenu akcií. Akcie SLN posílily o 2,84 % na 6,87 USD.
Analýzy ze studie SANRECO fáze 1 ukazují zlepšení příznaků a kvality života pacientů. Redukce flebotomie – odběrů krve používaných ke kontrole onemocnění – přetrvávala dlouho po podání poslední dávky léku.
Divesiran se dávkuje každých 6–12 týdnů, zatímco konkurenční lék rusfertide vyžaduje týdenní injekce. Firma ho označuje za nejlepší v třídě inhibitorů TMPRSS6 s srovnatelnou účinností. Výsledky studie SANRECO fáze 2 jsou očekávány v srpnu 2026. Analytici William Blair potvrdili rating Outperform.
Silence Therapeutics: divesiran výrazně snížil potřebu flebotomií u polycythemia vera
Silence Therapeutics ($SLN) představila na Evropském hematologickém kongresu 2026 slibná data studie SANRECO fáze 1, která ukazují trvalou účinnost léčiva divesiran u pacientů s polycythemia vera. Výsledky jsou důležité pro investory, protože potvrzují dlouhodobý efekt léčby i po vysazení.
Ve studii bylo 21 pacientů závislých na flebotomii. Před léčbou potřebovali celkem 80 flebotomií za šest měsíců. Během aktivní léčby kleslo číslo na 5, a dokonce i v následujících 16 týdnech po poslední dávce bylo nutné provést jen 4 flebotomie. Medián doby do první flebotomie dosáhl 287 dní.
Divesiran je první siRNA terapie cílená na TMPRSS6 pro tuto indikaci. Léčivo bylo dobře snášeno – nejčastějšími vedlejšími účinky byly mírné reakce v místě injekce, žádná závažná nežádoucí příhoda se léčbou nesouvisela.
Studie fáze 2 SANRECO s 48 pacienty nyní testuje dávkovací schémata Q6W a Q12W. Výsledky se očekávají v srpnu 2026.
Silence Therapeutics je ve fázi, kdy hodnotu firmy neurčují dnešní tržby, ale pravděpodobnost, že se z klinických dat stane licencovatelný nebo komerčně použitelný lék. Firma vyvíjí siRNA terapie, tedy léky, které tlumí expresi vybraných genů, a nejdůležitějším programem je dnes divesiran pro polycythemia vera. Poslední data z fáze 1 vypadají klinicky relevantně hlavně proto, že léčba snížila potřebu flebotomií a efekt přetrvával i po poslední dávce. Pokud to potvrdí srpnová data fáze 2, Silence může mít v ruce aktivum, které se bude dobře porovnávat s konkurencí i díky méně častému dávkování. Druhá část příběhu je zerlasiran pro vysoké Lp(a), který je připravený na fázi 3, ale firma zjevně hledá partnera, protože samostatné financování velké kardiovaskulární studie by bylo pro její velikost náročné. Trh ji proto oceňuje spíš jako soubor klinických šancí než jako provozní byznys: enterprise value se pohybuje kolem 249 milionů USD a EV/tržby za posledních 12 měsíců vychází zhruba na 300×, což je u této firmy spíš signál, že běžné výnosové násobky zatím nemají velkou vypovídací hodnotu. Investiční případ tak stojí na klinických milnících, partnerstvích a schopnosti přežít bez příliš bolestivého ředění akcionářů.
Aktuální dění
čvn 2026
Silence představila následná data ze studie SANRECO fáze 1 u divesiranu v polycythemia vera. Výsledky ukázaly přetrvávající snížení potřeby flebotomií i po ukončení aktivního dávkování.
čvn 2026
William Blair po zveřejnění dat k divesiranu potvrdil rating Outperform. Pro investory tím zůstává hlavním blízkým katalyzátorem srpnový výstup ze studie SANRECO fáze 2.
kvě 2026
Firma oznámila výsledky za první čtvrtletí 2026 a potvrdila, že studie SANRECO fáze 2 u divesiranu je na cestě k hlavním výsledkům v srpnu 2026.
bře 2026
Silence uvedla, že zerlasiran je připravený pro fázi 3 a program je nastavený pro možného externího partnera. Zároveň se práva k programu SLN312/AZD1705 po rozhodnutí AstraZeneca vrátila zpět firmě.
Bulls say
• Platforma mRNAi GOLD dává Silence širší využití než jen jeden lék, protože stejný princip cíleného umlčení genů lze aplikovat v hematologii, kardiometabolických onemocněních i vzácných diagnózách. To zvyšuje šanci, že hodnota firmy nebude stát pouze na jediném klinickém výsledku.
• Divesiran má potenciálně praktickou výhodu v dávkování, protože méně časté injekce mohou být pro pacienty i lékaře atraktivnější než terapie s týdenním režimem. U chronického onemocnění může pohodlí léčby významně ovlivnit přijetí na trhu.
• Zerlasiran je už ve stavu, kdy může být zajímavý pro větší farmaceutickou firmu s kapacitou financovat velkou fázi 3. Pokud se podaří partnerství za rozumných podmínek, Silence by mohla získat externí financování i validaci technologie.
Zamčeno pro vyšší členství
Bears say
• Silence je stále klinická biotechnologie bez stabilního komerčního příjmu, takže hodnota firmy je citlivá na jednotlivé výsledky studií. Neúspěch divesiranu by výrazně oslabil hlavní investiční příběh.
• Financování vývoje zůstává klíčovým rizikem, protože klinické studie jsou nákladné a firma negeneruje provozní hotovost. Pokud nepřijde partner nebo milníkové platby, může se zvýšit tlak na další emisi akcií.
• Konkurence v RNA terapiích i v kardiometabolických indikacích je silná a zahrnuje větší firmy s hlubšími rozpočty. I dobrá data proto nemusí stačit, pokud konkurenti nabídnou přesvědčivější účinnost, bezpečnost nebo jednodušší uvedení na trh.
Zamčeno pro vyšší členství
Profil akcie
Silence Therapeutics plc, biotechnologická společnost, se zaměřuje na objevování a vývoj nových terapií ribonukleové kyseliny (RNA) v hematologii, kardiovaskulárních a dalších vzácných a metabolických indikacích. Platforma společnosti zahrnuje mRNAi GalNAc platformu pro zjišťování oligonukleotidů navrženou tak, aby přesně cílila na specifické geny související s onemocněním v játrech. Navrhuje krátké interferující RNA molekuly, které využívají přirozený mechanizmus interference RNA v těle, a degradující RNA molekuly, které kódují specifické cílené proteiny spojené...
Silence Therapeutics plc, biotechnologická společnost, se zaměřuje na objevování a vývoj nových terapií ribonukleové kyseliny (RNA) v hematologii, kardiovaskulárních a dalších vzácných a metabolických indikacích. Platforma společnosti zahrnuje mRNAi GalNAc platformu pro zjišťování oligonukleotidů navrženou tak, aby přesně cílila na specifické geny související s onemocněním v játrech. Navrhuje krátké interferující RNA molekuly, které využívají přirozený mechanizmus interference RNA v těle, a degradující RNA molekuly, které kódují specifické cílené proteiny spojené s nemocí v buňce. Společnost vyvíjí různé přípravky, včetně SLN360, což je fáze I klinických studií pro léčbu kardiovaskulárních onemocnění s vysokým obsahem lipoproteinů; SLN124, která je ve fázi I klinických studií pro léčbu talasemie nezávislé na transfuzi a fáze I klinických studií pro léčbu myelodysplastického syndromu; a SLN124 pro léčbu polycythemie vera. Společnost uzavřela dohody o spolupráci s AstraZeneca PLC za účelem objevení, vývoje a komercializace malých interferujících RNA terapeutických přípravků pro léčbu kardiovaskulárních, ledvinových, metabolických a respiračních onemocnění; a Mallinckrodt Pharma IP Trading DAC za účelem vývoje a komercializace RNAi lékových cílů určených k umlčení kaskády komplementu při poruchách zprostředkovaných komplementem. Společnost také spolupracuje se společností Hansoh Pharmaceutical Group Company Limited na vývoji siRNAs pro tři nezveřejněné cíle využívající platformu mRNAi GOLD společnosti Silence. Společnost byla dříve známá jako SR Pharma plc a v květnu 2007 změnila svůj název na Silence Therapeutics plc. Silence Therapeutics plc sídlí v Londýně ve Spojeném království.
Silence Therapeutics navýšila veřejnou nabídku akcií na 175 milionů dolarů
Britská biotechnologická firma Silence Therapeutics stanovila cenu své veřejné nabídky akcií. Nabídku zároveň zvětšila. Cenu určila na 13,50 dolaru za jednu americkou depozitní akcii (ADS). Firma vyvíjí léky na bázi siRNA (technologie, která vypíná geny způsobující nemoc).
Firma prodá 12 962 963 ADS. Každá zastupuje tři kmenové akcie o nominální hodnotě 0,05 libry. Celkový objem navýšené nabídky tak dosahuje 175 milionů dolarů.
Silence Therapeutics chce emisí akcií získat 150 milionů dolarů
Silence Therapeutics (SLN) je britská biotechnologická firma. Vyvíjí léčiva technologií siRNA, která umí umlčet konkrétní gen v buňce. Nyní zahájila veřejnou nabídku amerických depozitních akcií (ADS) v objemu přibližně 150 milionů dolarů.
Jedna ADS představuje tři kmenové akcie firmy. Nabídku garantují upisovatelé, tedy banky, které se zavázaly akcie odkoupit a prodat dál investorům.
Silence Therapeutics: divesiran ve studii fáze 2 zbavil většinu pacientů nutnosti odběrů krve
Silence Therapeutics (Nasdaq: SLN) oznámila pozitivní výsledky studie fáze 2 s názvem SANRECO. Lék divesiran testovala u 48 pacientů s nemocí polycythemia vera. Jde o vzácné onemocnění, při kterém kostní dřeň vytváří příliš mnoho červených krvinek. Všichni pacienti dosud museli pravidelně chodit na odběr krve (flebotomii), aby počet červených krvinek snížili.
Po 18 až 36 týdnech léčby splnilo hlavní cíl studie 88 % pacientů na divesiranu. U placeba to bylo jen 19 %. Cílem bylo udržet hematokrit (podíl červených krvinek v krvi) pod 45 % bez nutnosti odběru krve. Pacienti na divesiranu potřebovali v průměru jen 0,2 odběru, u placeba 2,1 odběru.
Divesiran je takzvaný siRNA lék — technologie, která umlčí konkrétní gen v buňce. U této nemoci jde o první takto účinkující lék. Firma nezaznamenala žádná nová bezpečnostní rizika. Studii fáze 3 plánuje zahájit v první polovině roku 2027.
