Summit Therapeutics Inc.

Firma Summit Therapeutics oznámila, že její partner Akeso zveřejnil pozitivní výsledky studie třetí fáze HARMONi-GI1. Studie probíhala v Číně. Zúčastnili se jí pacienti s pokročilou rakovinou žlučových cest, kteří dosud nebyli léčeni.

Studie porovnávala dvě kombinace. První tvořil lék ivonescimab (bispecifická protilátka, která míří na dva cíle najednou) spolu s chemoterapií. Druhou tvořil lék durvalumab spolu s chemoterapií. Pacienti léčení ivonescimabem s chemoterapií přežívali celkově déle než pacienti léčení durvalumabem s chemoterapií.

Výsledky zazněly dnes na kongresu Evropské společnosti pro lékařskou onkologii (ESMO) v rámci bloku Presidential Symposium II. Konkrétní čísla o délce přežití zatím nejsou k dispozici.

Summit Therapeutics (NASDAQ: SMMT) uzavřela s jihokorejskou firmou Lunit (KRX: 328130) výzkumnou dohodu. Lunit vyvíjí software s umělou inteligencí, který analyzuje snímky nádorové tkáně.

Platforma Lunit SCOPE IO bude zkoumat snímky tkáňových vzorků. Vzorky jsou obarvené standardní histologickou metodou (H&E). Cílem je popsat okolí nádoru, tedy buňky a tkáň, které nádor obklopují.

Výsledky mají pomoci při vývoji léčby rakoviny, která využívá imunitní systém. Týká se to programů Summitu s přípravkem ivonescimab.

Summit Therapeutics oznámila, že data o léku ivonescimab zazní v 10 prezentacích na kongresu Evropské společnosti pro lékařskou onkologii (ESMO 2026). Kongres se koná 23.–27. října 2026 v Madridu.

Data se týkají řady typů nádorů. Nejdůležitější je studie fáze III HARMONi-GI1 firmy Akeso. V ní pacienti dostávali ivonescimab spolu s chemoterapií. Studie ukázala pozitivní výsledky v celkovém přežití (tedy v tom, jak dlouho pacienti žijí).

Summit Therapeutics oznámila spolupráci s výzkumnou skupinou ECOG-ACRIN Cancer Research Group na klinické studii fáze II/III. Studie otestuje ivonescimab. Jde o zkoumanou protilátku, která se zaměřuje na dva cíle zároveň a zatím není schválená.

Studie nese označení EA2251 a týká se rakoviny žlučových cest. Ověří bezpečnost a účinnost ivonescimabu podávaného spolu s chemoterapií. Výsledky porovná s pembrolizumabem nebo durvalumabem.

Firma Summit Therapeutics vyvíjí spolu s čínskou firmou Akeso lék ivonescimab (bispecifická protilátka – míří najednou na dva různé cíle v nádoru). Oznámila, že data ze studie fáze III HARMONi-GI1 budou zařazena do Prezidentského sympozia II na kongresu Evropské společnosti pro klinickou onkologii (ESMO 2026). Kongres se koná 23.–27. října 2026 v Madridu.

Studie probíhala v Číně pod vedením firmy Akeso. Srovnávala kombinaci ivonescimabu s chemoterapií proti kombinaci léku durvalumab s chemoterapií. Šlo o první linii léčby pokročilé rakoviny žlučových cest.

Summit Therapeutics je americká biotechnologická firma. Lék na rakovinu plic ivonescimab vyvíjí společně s čínskou firmou Akeso.

Na konferenci o rakovině plic (WCLC 2026) v jihokorejském Soulu firma ukázala nová data ze studie fáze III HARMONi. Studie zkoumá ivonescimab v kombinaci s chemoterapií. Léčí se jím pacienti s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic, kteří mají mutaci genu EGFR a už dříve prošli jinou cílenou léčbou.

Přínos léku pro přežití je stejný u západních i asijských pacientů. U západních pacientů se s delším sledováním zlepšil poměr rizika úmrtí na 0,76 (o tolik nižší je riziko úmrtí oproti srovnávané skupině). To se shoduje s výsledkem za celou studii.

Firma tato data poprvé zveřejnila 22. července 2026, teď je podrobně představila na konferenci. Žádost o schválení už podala u amerického úřadu FDA. Ten má o léku rozhodnout do 14. listopadu 2026.

Firma Summit Therapeutics (SMMT) oznámila pozitivní výsledky klinické studie fáze III s názvem HARMONi-2. Zveřejnil je její čínský partner Akeso. Studie porovnávala lék ivonescimab s přípravkem pembrolizumab, který se prodává pod značkou Keytruda. Šlo o pacienty s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (nejčastější typ rakoviny plic). Všichni měli pozitivní nález bílkoviny PD-L1 – ta na nádorových buňkách napovídá, zda imunoterapie pacientovi nejspíš pomůže.

Ivonescimab v této studii prodloužil pacientům celkové přežití statisticky významně víc než pembrolizumab. Studie probíhala jen v Číně a vedla ji firma Akeso. Ta má k léku práva pro čínský trh. Summit ho vyvíjí pro zbytek světa.

Americká biotechnologická firma Summit Therapeutics oznámila první výsledky klinické studie fáze III (HARMONi-GI1). Zveřejnil je její čínský partner, firma Akeso.

Studie porovnávala dvě léčby u pacientů s pokročilou rakovinou žlučových cest. V obou případech šlo o léčbu první volby. Jedna skupina dostávala lék ivonescimab s chemoterapií, druhá lék durvalumab s chemoterapií.

Skupina léčená ivonescimabem žila statisticky významně déle než skupina s durvalumabem. Šlo o takzvané celkové přežití, tedy dobu, o kterou pacienti déle žili.

Studii vedla a financovala čínská firma Akeso. Probíhala jen v Číně, a to ve více zdravotnických centrech.