Syndax Pharmaceuticals, Inc.

Biotechnologická firma Syndax vyvíjí a prodává léky na rakovinu. Ve třetím čtvrtletí 2026 dosáhly její celkové tržby 83 milionů USD.

Čisté tržby z léku Revuforj (na akutní leukémii) činily 60,7 milionu USD. Meziročně vzrostly o 90 % a proti druhému čtvrtletí o 11 %. Počet nových pacientů se zvýšil zhruba o 20 %.

Lék Niktimvo je určený na chronickou reakci štěpu proti hostiteli, tedy komplikaci po transplantaci. Syndax ho prodává společně s firmou Incyte. Jeho čisté tržby činily 67,4 milionu USD, o 47 % více než před rokem. Syndaxu připadá 50 % zisku z prodeje, tedy 22,6 milionu USD.

V říjnu firma oznámila, že studie fáze 2 s lékem axatilimab u plicní fibrózy nesplnila hlavní cíl. V tomto použití proto Syndax nebude pokračovat. Ostatních studií se to netýká. Ve čtvrtém čtvrtletí 2026 firma představí nová data o léku Revuforj v kombinaci s dalšími léky u nově diagnostikované leukémie.

Biotechnologická firma Syndax, která prodává léky na rakovinu Revuforj a Niktimvo, jmenovala finančním ředitelem Aarona Ondreyho. Do funkce nastoupí 9. listopadu 2026.

Dosavadní finanční ředitel Keith Goldan odchází do důchodu. Do konce roku 2026 pomůže nástupci s předáním práce.

Ondrey má přes 25 let zkušeností v biotechnologiích. Naposledy byl finančním ředitelem firmy Beren Therapeutics. Dříve vedl finance ve firmách Rocket Pharmaceuticals a Mirati Therapeutics, kterou v lednu 2024 převzal Bristol Myers Squibb.

Syndax vyvíjí léky proti rakovině a proti chronické chorobě štěpu proti hostiteli (cGVHD). Firma oznámila, že studie fáze 2 MAXPIRe s lékem axatilimab u idiopatické plicní fibrózy nesplnila primární cíl. Tím bylo zpomalit roční pokles kapacity plic (FVC). Firma proto vývoj axatilimabu u této nemoci ukončí.

Studie trvala 26 týdnů a zapojilo se do ní 145 pacientů v 62 centrech ve 14 zemích. Pacienti dostávali axatilimab, nebo placebo, v poměru 2:1. Bezpečnost léku byla srovnatelná s placebem a žádné nové potíže se neobjevily.

Výsledek se netýká ostatních studií axatilimabu. Lék je v USA již schválený pod názvem Niktimvo k léčbě cGVHD. Probíhají také studie u pacientů s nově zjištěnou cGVHD. Jejich výsledky firma očekává později letos a na začátku roku 2028.

Farmaceutická firma Syndax Pharmaceuticals zvýšila tržby za druhé čtvrtletí 2026 o 92 % na 72,8 milionu USD. Lék na leukemii Revuforj přinesl 54,7 milionu USD, o 91 % víc než loni. Lék Niktimvo vydělal firmě 18,1 milionu USD. Niktimvo léčí chronickou GVHD – nemoc, kdy dárcovské imunitní buňky po transplantaci napadají tělo pacienta. Zmíněná částka je podíl Syndaxu na 60 milionech USD tržeb, které z léku vykázal partner Incyte.

Počet předepsaných balení Revuforj vzrostl proti předchozímu čtvrtletí o 15 % na zhruba 1 500. Od uvedení na trh lékem léčili už přes 1 600 pacientů. Firma odhaduje, že by lék mohl v USA na vrcholu prodejů vydělávat přes 2 miliardy USD ročně. To ale za předpokladu, že ho schválí i jako léčbu první volby u akutní myeloidní leukemie.

Lék Niktimvo si za necelé dva roky od uvedení na trh získal zhruba třetinu trhu v léčbě pozdějších stadií chronické GVHD. Syndax skončil čtvrtletí s hotovostí 575 milionů USD. Letos čeká provozní náklady kolem 400 milionů USD (bez odměn v akciích). Ve čtvrtém čtvrtletí firma očekává klíčové výsledky klinických studií pro léky Niktimvo a axatilimab.

Farmaceutická firma Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq: SNDX) zveřejní výsledky za druhé čtvrtletí 2026 4. srpna 2026. Oznámí je po uzavření trhu spolu s obchodní aktualizací.

Konferenční hovor pro investory se koná týž den v 16:30 amerického východního času.

Biotechnologická firma Syndax Pharmaceuticals (SNDX) na akci pro investory představila plán dalšího růstu. Opírá se o dva schválené léky, Revuforj a Niktimvo. Generální ředitel Michael Metzger řekl, že firma je nyní „plně integrovanou komerční společností“ – má léky na trhu i slibný výzkum. Tržby z obou léků teď v ročním přepočtu dosahují zhruba 200 milionů dolarů. To firmu přibližuje k zisku.

Lék Revuforj dnes blokuje protein menin u akutní leukemie. Firma ho chce vyzkoušet i na myelofibróze – vzácném onemocnění, při kterém se jizví kostní dřeň. Studii na zhruba 30 pacientech spustí ve čtvrtém čtvrtletí letošního roku, ve spolupráci s výzkumným konsorciem pro myeloproliferativní nádory. Podle předklinických dat v časopise Cancer Cell lék v laboratorních modelech snížil jizvení tkáně. Fungoval i v kombinaci s běžně používaným lékem ruxolitinib. Myelofibróza postihuje v USA asi 20 000 lidí. Většina pacientů přitom není vhodná na jedinou léčbu, která nemoc vyléčí – transplantaci kostní dřeně. Firma zároveň vyvíjí nástupnický lék SNDX-62122. Žádost o povolení klinického testování k americkému úřadu FDA plánuje podat v roce 2027.

Syndax poprvé představila také lék SNDX-4321. Je určený na nemalobuněčný karcinom plic s mutací genu EGFR – tedy rakovinu plic způsobenou konkrétní genetickou chybou v nádorových buňkách. Žádost o povolení testování chce firma podat do konce letošního roku. První fázi studie na lidech plánuje na rok 2027.

Lék Niktimvo firma prodává společně s partnerem Incyte. Léčí chronickou reakci štěpu proti hostiteli – komplikaci po transplantaci kostní dřeně, kdy dárcovské buňky napadají tělo pacienta. Do konce roku firma čeká výsledky studie, která Niktimvo kombinuje se standardní léčbou. Podle spoluzakladatele a vědeckého ředitele Petera Ordentliche uvedení Niktimva na trh od začátku roku 2025 „proběhlo velmi dobře“.

Farmaceutická firma Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq: SNDX) na svém dni pro investory představila dva nové vyvíjené léky. Rozšiřuje jimi své portfolio vyvíjených léčiv.

Prvním je SNDX-4321, lék na rakovinu plic pro pacienty s konkrétní genetickou mutací. Druhým je SNDX-62122, další z takzvaných menin inhibitorů. Jde o léky, které blokují protein menin podílející se na vzniku některých typů leukemie. Tento lék je určený k léčbě myelofibrózy, onemocnění kostní dřeně.

Firma zároveň potvrdila termín pro klíčová data ze studie léku axatilimab na plicní fibrózu (jizvení plicní tkáně). Data z druhé fáze klinické studie by měla být k dispozici ve čtvrtém čtvrtletí 2026.

Syndax Pharmaceuticals udělil 1. července 2026 opce na nákup až 250 700 akcií celkem osmi novým zaměstnancům. Opce se řídí Plánem na přilákání talentů z roku 2023.

Vesting probíhá po dobu čtyř let: 25 % akcií se uvolní po prvním roce, zbývajících 75 % pak měsíčně po dalších 36 měsících. Podmínkou je pokračující zaměstnání ve firmě.

Syndax je biofarmaceutická společnost v komerční fázi zaměřená na léčbu rakoviny. Má na trhu dva schválené léky – inhibitor meninu Revuforj (revumenib) a monoklonální protilátku Niktimvo (axatilimab-csfr).