Johnson & Johnson

Firma Johnson & Johnson (JNJ) představila na kongresu World Conference on Lung Cancer 2026 nová data ze studie fáze 2b COPERNICUS. Studie testovala podkožní podání léku Rybrevant Faspro (amivantamab a hyaluronidáza-lpuj) v kombinaci s lékem Lazcluze (lazertinib). Léčila pacienty s dosud neléčeným pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). Ti měli běžnou mutaci genu EGFR, která nádoru pomáhá růst.

Do analýzy zařadili 214 amerických pacientů. Ti dostávali podkožní injekce méně často. Zároveň dostávali preventivní opatření – léky na ředění krve a péči o pokožku – aby se snížilo riziko komplikací. Po sledování v průměru 8,3 měsíce byla většina nežádoucích účinků mírná. Léčbu kvůli nim přerušilo jen 8 procent pacientů. Vyrážka se objevila u 25 procent pacientů. Reakce v místě podání a žilní krevní sraženiny (VTE) se objevily shodně u 3 procent.

Jsou to výrazně nižší čísla než u starší nitrožilní verze léku v kombinaci s Lazcluze, testované ve studii fáze 3 MARIPOSA. Tam mělo v prvních čtyřech měsících vyrážku i reakce v místě podání shodně 55 procent pacientů a krevní sraženiny 23 procent. Studie MARIPOSA zároveň prokázala, že tato kombinace prodloužila pacientům celkové přežití ve srovnání s lékem osimertinib. Podkožní verzi léku schválil americký úřad FDA v prosinci 2025. Nabízí tak obdobnou účinnost při šetrnějším podání.

Biotechnologická firma Contineum Therapeutics oznámila, že její studie fáze 2 s názvem MOONLIGHT-1 nesplnila hlavní cíl. Studie testovala lék PIPE-307 (označovaný také JNJ-5120). Ten firma vyvíjí ve spolupráci s Johnson & Johnson pro léčbu závažné depresivní poruchy.

Cílem bylo zlepšit skóre na stupnici MADRS oproti placebu, a to pátý den léčby. MADRS je standardní dotazník, kterým lékaři měří závažnost příznaků deprese. Toto zlepšení oproti placebu se podle firmy nepodařilo prokázat.

Šéf Johnson & Johnson Joaquin Duato na konferenci Morgan Stanley řekl, že firma letos počítá s 6,5% růstem tržeb a 7,3% růstem zisku na akcii. Obojí je očištěno o vliv směnných kurzů a akvizic. Tržby by letos měly poprvé v historii přesáhnout 100 miliard dolarů. Podle Duata si firma vede lépe, než se čekalo, i přes konkurenci levnějších kopií léku STELARA. Jde o takzvané biosimilars, tedy generické verze biologického léku, které mu berou tržby.

Vedení očekává, že rok 2027 bude lepší než 2026, a vidí cestu k dvoucifernému růstu tržeb do konce dekády. V prosinci chce na pravidelném přehledu podnikání, který firma pořádá jednou za tři roky, podrobně představit, o co růst opře. Ukáže nové produkty i vývojové portfolio. Firma má 12 léčivých látek, které úspěšně prošly raným ověřením účinku a postoupily do třetí, závěrečné fáze klinických zkoušek.

Peníze firma přednostně směřuje do nových produktů. Patří mezi ně lék ICOTYDE, léčba rakoviny močového měchýře INLEXZO, lék na rakovinu plic RYBREVANT, přípravek IMAAVY pro revmatologická onemocnění a robotický chirurgický systém OTTAVA. Akvizice chce firma podle Duata využívat hlavně k zajištění růstu až po roce 2030. Naposledy koupila firmy Halda Therapeutics a Firefly Bio a uzavřela spolupráci s opcí na koupi firmy Sail.

Biotechnologická firma Nanobiotix zveřejnila kompletní výsledky studie fáze 1 pro látku JNJ-1900, známou také jako NBTXR3. Fáze 1 je první testování léku na lidech a ověřuje hlavně bezpečnost. Jde o nanočástice, které se vpíchnou přímo do nádoru a poté je aktivuje radioterapie. Studii vedlo centrum MD Anderson Cancer Center Texaské univerzity u pacientů s neoperabilním nemalobuněčným karcinomem plic. Nádor se jim vrátil v místě, které už dříve dostalo plnou dávku ozáření (tzv. znovuozáření).

Všech 24 pacientů dokončilo léčbu bez toxicity, která by nutila snížit dávku, a bez závažných nežádoucích účinků. Po roce sledování dosáhla kontrola nádoru v ozářené oblasti 79 %. Přežití bez zhoršení nemoci v daném místě činilo 61 % (medián 13,6 měsíce). Celkové přežití bylo 70 % (medián 14,8 měsíce). Toho firma dosáhla při nižší dávce záření, než jakou pacienti dostali při prvním ozařování.

Práva na celosvětový vývoj a prodej látky JNJ-1900 (NBTXR3) drží od roku 2023 firma Janssen, dceřiná společnost Johnson & Johnson. Nábor pacientů do stávající studie je podle plánu u konce. Na základě povzbudivých výsledků chce firma do studie zařadit další pacienty.

Johnson & Johnson zveřejnil finální výsledky studie fáze 3 s názvem PAPILLON. Ta srovnávala lék RYBREVANT (amivantamab) s chemoterapií. Jedna skupina dostala RYBREVANT spolu s chemoterapií, druhá jen samotnou chemoterapii. Šlo o pacienty s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic a mutací EGFR exon 20. Jde o vzácnou variantu, která tvoří asi 12 % všech EGFR mutací u rakoviny plic. Dosud se špatně léčila a naděje na přežití byla nízká. Pacienti na kombinaci s RYBREVANT žili v mediánu 34,3 měsíce, tedy skoro tři roky. Při samotné chemoterapii to bylo 27,9 měsíce. Data firma představila na onkologickém kongresu IASLC WCLC 2026.

Výsledek platí i přesto, že 76 % pacientů z chemoterapeutické skupiny později přešlo na RYBREVANT, když se jim nemoc zhoršila. Když se tento přechod pacientů zohlednil, riziko úmrtí bylo u kombinace s RYBREVANT nižší o 43 %. Firma uvádí, že jde o nejdelší dosud zaznamenané přežití u této skupiny pacientů. To je téměř dvojnásobek dřívějšího mediánu, který činil 16 až 24 měsíců.

Kombinace také o více než 10 měsíců oddálila druhé zhoršení nemoci (28,3 vs. 17,5 měsíce). Na konci sledování zůstávalo na původní kombinované léčbě 12 % pacientů. V chemoterapeutické skupině nezůstal nikdo. Nejčastějšími nežádoucími účinky byly zánět nehtového valu, pokles bílých krvinek a vyrážka. Každý z nich se objevil u 58 až 60 % léčených. Bezpečnost odpovídala dřívějším zprávám.

Šéf zdravotnické divize MedTech ve firmě Johnson & Johnson Tim Schmid uvedl, že divize stále míří k horní hranici dříve stanoveného cíle. Tím je růst 5 až 7 % ročně do roku 2027. Táhne ji hlavně kardiovaskulární segment. Patří sem přístroje značek Abiomed a Shockwave a takzvaná elektrofyziologie (léčba srdečních arytmií).

Do konce roku firma rozhodne, jakou formou odštěpí ortopedickou divizi DePuy Synthes. Zvažuje prodej, vyčlenění do samostatné firmy nebo jinou variantu. Odštěpení by se mělo uskutečnit zhruba v polovině roku 2027. Podle Schmida se kardiovaskulární segment stane největší a nejrychleji rostoucí částí divize MedTech už v prvním čtvrtletí příštího roku.

Firma dál vyvíjí nové katetry pro pulzní ablaci (novější metoda léčby srdečních arytmií) a chirurgického robota OTTAVA, kterého nedávno schválil americký lékový úřad FDA. Přístroji Abiomed naopak uškodila studie BCIS3, která zpochybnila výběr pacientů pro jeho použití. Firma proto sbírá další data ve větší studii PROTECT IV.

Akcie Johnson & Johnson (JNJ) ve středu vzrostly zhruba o 1,2 % na 274,40 dolaru. Banka UBS předtím zvýšila cílovou cenu ze 280 na 320 dolarů a ponechala doporučení „buy". Podle UBS může farmaceutické portfolio firmy růst rychleji, než trh dosud čekal. Mělo by tak přinést i vyšší hodnotu.

Provozně se firmě daří. Tržby ve druhém čtvrtletí stouply o 6,6 % na 25,3 miliardy dolarů. Vedení zároveň zvýšilo výhled na rok 2026. Roční tržby teď čeká na 101,1 miliardy dolarů a upravený zisk na akcii na 11,68 dolaru.

Nová cílová cena 320 dolarů leží asi 16,6 % nad aktuální cenou 274,40 dolaru.

Americký lékový úřad FDA schválil lék IMAAVY (nipocalimab) od firmy Johnson & Johnson. Slouží k léčbě teplé autoimunitní hemolytické anémie (wAIHA). Jde o vzácnou a život ohrožující nemoc, při níž imunitní systém ničí červené krvinky. Pro tuto diagnózu je to vůbec první schválený lék. Určen je dospělým a dětem od 12 let, kteří už dříve užívali kortikosteroidy (protizánětlivé hormonální léky).

V klinické studii fáze 2/3 s názvem ENERGY dosáhlo trvalého zlepšení hladiny hemoglobinu (krevního barviva, které přenáší kyslík) přibližně třikrát více pacientů s IMAAVY než s placebem, a to do 24 týdnů léčby. Lék blokuje receptor FcRn, tedy mechanismus, kterým si tělo recykluje protilátky. Tím snižuje hladinu škodlivých protilátek, které u wAIHA ničí červené krvinky.

Pro IMAAVY je to už druhé schválení. V dubnu 2025 lék FDA schválila na léčbu myasthenia gravis, další autoimunitní nemoci, která postihuje svaly. Schválení pro wAIHA předcházelo přednostní posouzení žádosti, tedy zrychlený proces FDA pro slibné léky na závažná onemocnění.

Porota v Louisianě přiznala rodině zemřelé Lynne Roy odškodnění 10 milionů dolarů. Rodina žalovala firmu Johnson & Johnson. Roy zemřela v roce 2020 na mezoteliom, tedy rakovinu plicní blány. Podle žaloby nemoc způsobilo dlouholeté používání mastkových výrobků firmy.

Verdikt padl po třítýdenním líčení u okresního soudu.

Johnson & Johnson (JNJ) mění vedení divize Innovative Medicine (léky na předpis). Jennifer Taubert po více než 21 letech ve firmě odchází z pozice výkonné viceprezidentky a světové ředitelky. Za jejího vedení vzrostly tržby divize na více než 60 miliard USD ročně.

Novým výkonným viceprezidentem a světovým ředitelem divize se od září stává Tom Cavanaugh.

Johnson & Johnson patří mezi velké firmy s nejdelší historií rostoucích dividend. Čtvrtletní dividendu zvýšil na 1,34 dolaru na akcii. Další výplata proběhne 8. září 2026 – dividendu tak firma zvyšuje už 64. rok po sobě.

Akcie uzavřely červenec na 256,35 dolaru, o 25,25 % výše od začátku roku. Tržby v prvním čtvrtletí vzrostly o 9,9 % na 24,06 miliardy dolarů. Pomohly hlavně léky DARZALEX (tržby 3,96 miliardy dolarů, o 22,5 % více), TREMFYA (o 68,3 % více) a CARVYKTI (o 62,1 % více).

Firma zvýšila výhled na celý rok 2026 – čeká tržby 100,3 až 101,3 miliardy dolarů a upravený zisk na akcii 11,45 až 11,65 dolaru. Naopak lék STELARA ztrácí tržby kvůli konkurenci levnějších biologicky podobných léků. Jejich nástup ukrojil firmě zhruba 9,2 procentního bodu tržeb v segmentu inovativních léků a přidaly se i soudní náklady 330 milionů dolarů.

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) dostal od amerického úřadu FDA povolení pro nového operačního robota OTTAVA. Firma nejdřív spustí opatrný prodej v USA. Zaměří se na velké nemocnice, které už mají s robotickou chirurgií zkušenost. Do zahraničí systém rozšíří později.

Robot OTTAVA má ramena zabudovaná přímo do operačního stolu. Zabere proto podle firmy o 30 až 50 % méně místa na sále než konkurenční systémy na vozících či výložnících. Díky tomu se robotická chirurgie dostane i do menších sálů, kde dřív nebylo místo. Klíčová funkce „Twin Motion“ sladí pohyb stolu s pohybem ramen. Lékař tak může s pacientem pohnout, aniž by robota znovu připojoval.

V klinické studii FORTE se u 30 pacientů podařilo dokončit 100 % zákroků. Ani jednou nebylo nutné přejít na klasickou operaci bez robota. Firma chce robota nasadit i v urologii a gynekologii, zatím sloužil hlavně u operací žaludečního bypassu a kýly. Kolik systémů do nemocnic dodá, za jakou cenu a s jakým výnosem, zatím neuvedla.

Akcie Johnson & Johnson (JNJ) uzavřely 31. července na 256,35 dolaru. Od začátku roku vzrostly o 25,25 %, za posledních dvanáct měsíců o 59,5 %. Firma zvýšila čtvrtletní dividendu na 1,34 dolaru na akcii. Potvrdila tak už 64 let po sobě jdoucího růstu výplaty akcionářům. Rozhodný den pro nárok na nejbližší dividendu je 25. srpna 2026 (kdo akcii vlastní k tomuto dni, dostane výplatu). Samotná výplata proběhne 8. září.

Tržby firmy v prvním čtvrtletí 2026 dosáhly 24,06 miliardy dolarů, meziročně o 9,9 % více. Upravený zisk na akcii (zisk očištěný o mimořádné položky) byl 2,70 dolaru a překonal odhady analytiků. Divize léčiv Innovative Medicine rostla o 11,2 %. Tahouny byly lék DARZALEX s tržbami 3,96 miliardy dolarů (+22,5 %) a přípravek TREMFYA s 1,61 miliardy dolarů (+68,3 %). Vedení zvýšilo výhled na celý rok 2026: tržby 100,3 až 101,3 miliardy dolarů a upravený zisk na akcii 11,45 až 11,65 dolaru.

Johnson & Johnson si dala za cíl dosáhnout do roku 2030 tržeb 50 miliard dolarů z onkologických léků. V červnu 2026 koupila společnost Firefly Bio za 1 miliardu dolarů.

Rizikem je pokles tržeb léku STELARA kvůli konkurenci biosimilárních léků (levnějších kopií biologického léku po vypršení patentu). Firmě to podle článku ubralo asi 920 bazických bodů růstu (bazický bod je setina procentního bodu). Plánované osamostatnění divize ortopedie navíc nese riziko, že odštěpení neproběhne hladce. Očekávané P/E (poměr ceny akcie k budoucímu zisku, ukazatel toho, jak draho je akcie oceněná) je 23, což podle článku nechává menší prostor pro chybu.

Johnson & Johnson (JNJ) oznámila koupi biotechnologické firmy Firefly Bio za 1 miliardu dolarů v hotovosti. Firefly vyvíjí léčbu obtížně léčitelných nádorů. Zaměřuje se i na nádory s mutací genu KRAS (jedna z nejčastějších genetických příčin rakoviny).

Johnson & Johnson zároveň uzavřela partnerství s firmou Sail Biomedicines. Součástí je opce na její pozdější koupi za 2,58 miliardy dolarů. Firma vyplatí hned 785 milionů dolarů (z toho 465 milionů jako podíl ve firmě Sail). Dalších 140 milionů dolarů je vázáno na splnění vývojových cílů.

Koupě Firefly přinese firmě ve třetím čtvrtletí 2026 jednorázový účetní náklad na nedokončený vývoj ve výši zhruba 1 miliardy dolarů. Upravený zisk na akcii sníží o přibližně 46 centů v roce 2026 a o 8 centů v roce 2027. Pokud Johnson & Johnson později uplatní opci na koupi Sail Biomedicines, zisk na akcii by se dál snížil o 18 centů v roce 2026 a o 1,28 dolaru v roce 2027.

Firma zároveň míří ke smírnému urovnání žalob kvůli mastku. Trh se tak může více soustředit na vývoj léků než na soudní spory. Akcie Johnson & Johnson v pátek rostly o 0,86 % na 258,03 dolaru.

Johnson & Johnson dokončil koupi biotechnologické firmy Firefly Bio za 1 miliardu dolarů v hotovosti. Dohodu firma oznámila už v červnu. Získává tím technologii Firelink. Ta cíleně doručuje do rakovinných buněk takzvané degradery bílkovin (látky, které v buňce rozkládají škodlivé bílkoviny) a zdravou tkáň přitom šetří. Technologie má pomoci léčit obtížně léčitelné nádory. Patří sem i nádory způsobené mutací genu KRAS.

Akvizice ve 3. čtvrtletí 2026 vyvolá jednorázový účetní náklad na výzkum a vývoj ve výši přibližně 1 miliardy dolarů. Sníží upravený zisk na akcii zhruba o 0,46 dolaru v roce 2026 a o 0,08 dolaru v roce 2027.

Johnson & Johnson zároveň oznámil spolupráci se společností Sail Biomedicines. Společně budou vyvíjet CAR-T terapie (léčba, při níž se pacientovi upraví vlastní imunitní buňky, aby bojovaly s nemocí) přímo v těle pacienta. U běžných buněčných terapií se buňky upravují mimo tělo. Dohoda zahrnuje 785 milionů dolarů vyplacených předem. Z toho 465 milionů dolarů jde formou podílu ve firmě a 140 milionů dolarů je vázaných na splnění vývojových cílů. Johnson & Johnson si navíc zajistil výhradní právo koupit celou Sail Biomedicines za dalších 2,58 miliardy dolarů.

Pokud by k odkupu Sail Biomedicines došlo, snížil by upravený provozní zisk na akcii přibližně o 0,18 dolaru v roce 2026 a o 1,28 dolaru v roce 2027. Akcie Johnson & Johnson v den zveřejnění zprávy klesly o 3,63 % na 255,88 dolaru.

Americký lékový úřad FDA udělil kombinaci Rybrevant Faspro od Johnson & Johnson statut „Priority Review“. Jde o zrychlené hodnocení, které zkracuje dobu schvalování zhruba na 6 měsíců. Lék má léčit pokročilou nebo metastázující rakovinu hlavy a krku. Určen je pacientům, jimž nezabrala předchozí chemoterapie a imunoterapie.

Zrychlené hodnocení se opírá o výsledky klinické studie. Na samotný Rybrevant v ní reagovalo 42 % pacientů. Více než třetina z nich dosáhla úplného vymizení nádoru. Rybrevant Faspro je už schválen ve více než 40 zemích jako léčba nemalobuněčného karcinomu plic.

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) oznámil dokončení akvizice biotechnologické firmy Firefly Bio. Zaplatil za ni 1 miliardu dolarů v hotovosti.

Firefly Bio vyvíjí vlastní technologii Firelink, takzvaný degradující protilátkový konjugát. Jde o léčivo, které se naváže na nádorovou buňku a uvnitř ní rozloží škodlivou bílkovinu. Akvizice tak rozšiřuje onkologické portfolio Johnson & Johnson o novou léčebnou platformu.

Cílem je vyvinout cílenou léčbu pro časté a obtížně léčitelné nádory. Patří mezi ně i nádory poháněné mutací genu KRAS, který je jednou z nejčastějších příčin rakovinného bujení.

Tržby Eli Lilly se za poslední dva roky téměř zdvojnásobily. Tržby Johnson & Johnson za stejnou dobu rostly jen mírně. Náskok mezi oběma farmaceutickými firmami se tak postupně zmenšuje.

Za posledních zhruba osm čtvrtletí byly tržby Johnson & Johnson stabilní. Eli Lilly naopak rostla čtvrtletí za čtvrtletím. Johnson & Johnson má vyšší, ale plošší tržby, Eli Lilly zase silnější růst.

Investoři by měli sledovat, jestli se rozdíl mezi tržbami obou firem bude dál zmenšovat, nebo se v příštích čtvrtletích ustálí.

Firma Johnson & Johnson (JNJ) se dohodla na urovnání desítek tisíc žalob v USA. Žaloby tvrdí, že jeho výrobky s mastkem – včetně dětského zásypu – způsobily rakovinu vaječníků. Firma se zavázala vyčlenit na urovnání zbývajících nároků až 5,5 miliardy dolarů. Jde o zbytek z asi 76 000 žalob. Spor se táhne přes deset let.

Dohoda platí, pokud se k ní připojí právní kanceláře zastupující aspoň 95 % zbývajících žalobců. Firma bude platit jednotlivým žalobcům postupně. První platba až do 3 miliard dolarů se čeká v roce 2027. Další pak nejdřív v roce 2028.

Johnson & Johnson dál trvá na tom, že jsou jeho výrobky s mastkem bezpečné. Odmítá, že by způsobovaly rakovinu. Podle firmy jí dalo za pravdu i nedávné rozhodnutí federálního soudu. Žalobci u dvou vzorových případů totiž stáhli své znalecké posudky o přímé souvislosti s nemocí. Firma už dřív urovnala asi 95 % žalob kvůli rakovině plic způsobené azbestem (mezoteliomu). Urovnala i všechny spotřebitelské žaloby na úrovni jednotlivých států.

Akcie Johnson & Johnson po zprávě v úterý přidaly 2 % na přibližně 271 dolarů. Od začátku roku to je růst o 31 %.

Johnson & Johnson (JNJ) zvýšila čtvrtletní dividendu o 3,1 % na 1,34 dolaru na akcii. Firma tím prodloužila sérii na 64 let po sobě, kdy dividendu každoročně zvyšuje. Dividendový výnos akcie je nyní kolem 2,1 %.

Cena akcie JNJ letos vzrostla přibližně o 25 %. Za posledních deset let posílila zhruba o 169 %. JNJ patří mezi firmy s nižším, ale dlouhodobě stabilně rostoucím výnosem. Takové akcie investoři vyhledávají jako zdroj příjmu v důchodu.

Společnost Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) se dohodla s právními zástupci žalobců. Urovná tím zbývající žaloby kvůli mastku. Dohoda se týká federálního sdruženého řízení (MDL – soud v něm spojí podobné žaloby z různých států do jednoho procesu) i souvisejících žalob u státních soudů.

Podmínkou je, že se k dohodě připojí alespoň 95 % zbývajících žalobců.

Návrh na urovnání přišel poté, co soud vedoucí toto řízení rozhodl ve prospěch firmy.

Johnson & Johnson (JNJ) oznámil pozitivní předběžné výsledky klinické studie fáze 3 s názvem MonumenTAL-6. Studie se zaměřila na pacienty s mnohočetným myelomem, což je rakovina plazmatických buněk v kostní dřeni. Šlo o pacienty, u kterých se nemoc vrátila nebo přestala reagovat na léčbu. Všichni už prošli 1 až 4 předchozími liniemi terapie. Studie srovnávala dvě kombinace firemních léků s dosavadní standardní léčbou.

Kombinace TECVAYLI + TALVEY snížila riziko zhoršení nemoci nebo úmrtí o 89 % a riziko úmrtí o 62 % oproti standardní léčbě. Jde o bispecifické protilátky, které navádějí imunitní buňky těla přímo na nádorové buňky. Je to nejnižší naměřené riziko ze všech dosavadních studií fáze 3 s podobnými léky u tohoto typu rakoviny. Druhá testovaná kombinace, TALVEY s lékem pomalidomid, snížila riziko zhoršení o 73 %.

Výsledky byly natolik jednoznačné, že nezávislý dozorčí výbor doporučil studii předčasně odslepit (tedy odhalit, kdo dostával který lék) už po první průběžné analýze. Kompletní data J&J představí na budoucí odborné konferenci a předloží je zdravotnickým úřadům.

Americký lékový úřad FDA schválil uvedení chirurgického robotického systému OTTAVA od Johnson & Johnson na trh, a to pro řadu operací v obecné chirurgii. Firma nejdřív spustí komerční provoz ve vybraných nemocnicích v USA. Postupně bude rozšiřovat regulační schválení i okruh operací do dalších zemí. Zároveň běží další klinická studie zaměřená na operace tříselné kýly.

Hlavní odlišností systému je, že čtyři robotická ramena jsou zabudovaná přímo do operačního stolu. To snižuje nároky na prostor na sále o 30 až 50 % oproti běžným robotům na stojanu nebo vozíku. Software umí synchronizovat pohyb stolu i ramen najednou. Personál tak může snáz polohovat pacienta i přistupovat k různým částem těla bez zdlouhavého ručního seřizování.

Systém obsahuje i nové chirurgické nástroje, mimo jiné jednobodové nůžky pro čisté řezy a speciální jehelec pro šití.

Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) povolil firmě Johnson & Johnson uvést na trh robotický chirurgický systém OTTAVA. Podle firmy jde o první robotický systém na světě zabudovaný přímo do operačního stolu. Je určený pro operace měkkých tkání.

Systém získal povolení pro více typů operací v obecné chirurgii. Patří mezi ně žaludeční bypass, odstranění žaludku, žlučníku či sleziny, zmenšení žaludku a operace tenkého i slepého střeva.

Zdravotnická firma Johnson & Johnson zveřejnila výsledky, které předčily očekávání. Zároveň zvýšila výhled na celý rok. Tržby ve druhém čtvrtletí vzrostly o více než 6 % na 25 miliard dolarů. Firma tak míří ke splnění ročního cíle 100 miliard dolarů. Akcie za první pololetí posílila o 22 %. Investoři totiž kvůli obavám z geopolitiky a nejistotě kolem umělé inteligence hledali jistotu právě u firem jako J&J.

Firma nyní počítá s celoročními tržbami 101,1 miliardy dolarů místo dřívějších 100,8 miliardy. Odhad upraveného zisku na akcii zvedla na 11,68 dolaru z původních 11,55 dolaru. Za růstem stojí hlavně lék na autoimunitní onemocnění Tremfya, jehož tržby vyskočily o 72 % na 2 miliardy dolarů. Přidal i lék na rakovinu krve Darzalex, u kterého tržby stouply o 18 % na více než 4,2 miliardy dolarů. Tyto úspěchy vyvažují propad léku Stelara, kterému v roce 2024 vypršela patentová ochrana. V nejlepším roce přitom vydělával přes 10 miliard dolarů. Na výpadek se firma připravila předem. Oddělila spotřebitelskou divizi (náplasti Band-Aid, lék Tylenol) do samostatné firmy Kenvue a soustředí se na léky a zdravotnické přístroje.

Slabinou čtvrtletí byla právě divize přístrojů. Tržby srdečních pump Abiomed klesly poté, co jedna studie zpochybnila jejich použití při rizikových zákrocích. Finanční ředitel Joseph Wolk uvedl, že firma příští rok zveřejní data, která by měla obavy rozptýlit. J&J má nyní 28 produktů, z nichž každý přináší tržby přes miliardu dolarů ročně.

Akcie se teď obchoduje poblíž nejvyššího ocenění vůči očekávaným ziskům za poslední roky. Levná tedy není. J&J je zároveň takzvaným dividendovým králem, tedy firmou, která zvyšuje dividendu už přes 50 let po sobě. Dividendový výnos činí 2,07 %. Podle článku tak hodně záleží na stylu investování. Rozhoduje, zda investor sází spíš na růst, nebo na pravidelný příjem z dividend.

Johnson & Johnson zvýšil tržby za první čtvrtletí 2026 na 24,06 miliardy dolarů. To je o 9,9 % více než ve stejném období loni. Farmaceutická divize (Innovative Medicine) rostla o 11,2 %, zdravotnické přístroje (MedTech) o 7,7 %. Nejvíc táhl lék na mnohočetný myelom DARZALEX, jehož tržby vzrostly o 22,5 % na 3,96 miliardy dolarů. Přidal i lék TREMFYA na psoriázu a další autoimunitní nemoci, který vyrostl o 68,3 %. Naopak tržby staršího léku STELARA klesly o 59,7 %. Může za to konkurence levnějších biosimilárních kopií (léky s podobným účinkem, které po vypršení patentu smí vyrábět i jiné firmy).

Firma v dubnu 2026 zvýšila čtvrtletní dividendu o 3,1 % na 1,34 dolaru na akcii. Dividendu tak zvyšuje 64 let po sobě. Řadí se mezi takzvané Dividend Kings, tedy firmy zvyšující dividendu nejméně 50 let v řadě. Za celý rok 2025 vydělala volný hotovostní tok (peníze, které firmě zbydou po investicích do provozu) ve výši 19,7 miliardy dolarů. Ten pokryje dividendu, zpětné odkupy akcií i vývoj nových léků.

Vedení zvýšilo výhled na celý rok 2026. Tržby čeká mezi 100,3 a 101,3 miliardy dolarů a upravený zisk na akcii mezi 11,45 a 11,65 dolaru. Akcie reaguje na výkyvy trhu jen málo (beta 0,235 – pohybuje se zlomkem toho, co celý trh). Institucionální investoři drží 76,82 % jejích akcií. V prvním čtvrtletí ale firma zaúčtovala i 330 milionů dolarů nákladů na soudní spory.

Autor srovnává firmu s konkurenční AbbVie. Ta vyplácí dividendu až od roku 2013, kdy se osamostatnila od Abbottu. AbbVie navíc silně závisí na dvou lécích (Skyrizi a Rinvoq), které mají nahradit tržby ze staršího léku Humira. Johnson & Johnson má podle autora bezpečnější rozložení tržeb napříč desítkami léků a přístrojů.

Johnson & Johnson v dubnu 2026 schválil zvýšení čtvrtletní dividendy o 3 % na 1,34 dolaru na akcii. Firma tak zvyšuje dividendu už 64 let v řadě.

Díky navýšení teď každá akcie přináší akcionářům zhruba o 0,16 dolaru více na dividendách ročně než dříve.

Akcie Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) od začátku roku vzrostly o 22,41 %, za posledních 12 měsíců o 55,74 %. Firma 14. dubna zveřejnila výsledky za první čtvrtletí. Upravený zisk na akcii dosáhl 2,70 USD, analytici čekali 2,68 USD. Tržby meziročně vzrostly o 9,9 % na 24,06 miliardy USD.

Segment léčiv (Innovative Medicine) přinesl tržby 15,43 miliardy USD, meziročně o 11,2 % více. Nejvíce rostly tržby léku TREMFYA, a to o 68,3 % na 1,61 miliardy USD. Přípravek CARVYKTI (léčba mnohočetného myelomu, nádoru krve) přidal 62,1 % na 597 milionů USD. Naopak tržby staršího léku STELARA klesly o 59,7 % na 656 milionů USD. Na vině je konkurence biosimilárních přípravků, tedy levnějších kopií biologického léku po vypršení patentu.

Firma zvýšila čtvrtletní dividendu o 3,1 % na 1,34 USD na akcii. Jde už o 64. rok růstu výplaty v řadě. Vedení zároveň zvedlo výhled na celý rok 2026. Tržby by měly dosáhnout 100,3 až 101,3 miliardy USD a upravený zisk na akcii 11,45 až 11,65 USD. Generální ředitel Joaquin Duato uvedl, že firma „má za sebou silný start roku 2026 a plní svůj slib zrychleného růstu".

Rizikem zůstávají soudní spory, které v uplynulém čtvrtletí přinesly dodatečné náklady 330 milionů USD. Dalším rizikem je plánované vyčlenění ortopedické divize do samostatné firmy, u kterého hrozí, že se nepodaří provést hladce.

Farmaceutická a zdravotnická firma Johnson & Johnson (JNJ) zveřejnila lepší než čekané výsledky za druhé čtvrtletí. Tržby přesáhly 25 miliard USD a firma zvýšila výhled na celý rok. Analytik Shagun Singh z RBC Capital Markets potvrdil hodnocení akcie „outperform“ (překonává trh) s cílovou cenou 287 USD.

Tahounem byla divize léčiv (Innovative Medicine). Její tržby bez staršího léku Stelara vzrostly meziročně o více než 14 % a osm značek rostlo dvouciferným tempem. Lék Tremfya poprvé překročil tržby 2 miliardy USD za čtvrtletí, meziročně o 71 % více. Lék Tecvayli vzrostl o 56 % a nový lék INLEXZO získal o 75 % více nových pacientů než v předchozím čtvrtletí. Divize zdravotnické techniky (MedTech) naopak zaostala za odhady kvůli slabšímu prodeji kardiologických přístrojů.

Podle Singha síla nových léků podporuje ambici firmy stát se do roku 2030 největší onkologickou firmou na světě. Cílem je i dvouciferný růst do konce desetiletí. Divize MedTech by se podle něj měla zotavit ve druhé polovině roku 2026, protože počet prováděných zákroků zůstává zachován. Akcie po zveřejnění výsledků mírně posílila na 249,09 USD.

DePuy Synthes, divize ortopedických technologií koncernu Johnson & Johnson (NYSE: JNJ), koupila firmu Expanding Innovations. Ta se specializuje na rozpínatelné implantáty pro operace páteře. Jde o implantáty, které lze po zavedení do těla rozšířit, aby lépe vyplnily prostor mezi obratli.

Akvizice má posílit nabídku DePuy Synthes v páteřní chirurgii, konkrétně v rychle rostoucí kategorii rozpínatelných implantátů. Expanding Innovations už své produkty komerčně prodává.

Zpráva neuvádí kupní cenu ani další finanční podmínky.

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) schválil zvýšení dividendy o 3,1 % na 1,34 dolaru na akcii za čtvrtletí.

Je to už 64. rok v řadě, kdy firma dividendu zvyšuje.

Výplatu kryjí tržby za první čtvrtletí 2026 ve výši 24,06 miliardy dolarů, tedy meziročně o 9,9 % více. Upravený zisk na akcii činil 2,70 dolaru.

Akcie farmaceutické firmy Johnson & Johnson po zveřejnění výsledků hospodaření klesly téměř o 3 %. Investoři akcii prodávali, přestože firma v klíčových oblastech byznysu rostla.

Server Motley Fool upozorňuje, že trh dnes od velkých farmaceutických firem čeká výraznější překonání odhadů. Johnson & Johnson takový výsledek nepředvedla.

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) za druhé čtvrtletí prodal lék Spravato za 584 milionů dolarů. To je o 25 % více než v prvním čtvrtletí. Spravato je nosní sprej proti depresi s látkou esketamin. Z celkových tržeb připadlo 514 milionů dolarů na americký trh.

Podle analytiků Jefferies to odpovídá ročnímu tempu přes 2,3 miliardy dolarů. Firma tak míří ke svému dřívějšímu výhledu 3 až 3,5 miliardy dolarů ročně do let 2027–2028. Johnson & Johnson navíc uvádí, že roční tržby by mohly dosáhnout až 5 miliard dolarů. Léčbou dosud prošlo přes 250 000 pacientů po celém světě.

Úspěch Spravata podle Jefferies ukazuje, že psychedelické látky mohou být komerčně životaschopné. Osvědčují se i u těžké deprese, která nereaguje na běžnou léčbu. To může pomoci i menším firmám, které podobné léky vyvíjejí — AtaiBeckley, Compass Pathways a Cybin. Johnson & Johnson totiž provozuje síť zhruba 7 000 až 8 000 amerických léčebných center, což může usnadnit budoucí zavádění jejich přípravků. Compass Pathways chce ve čtvrtém čtvrtletí 2026 dokončit žádost o schválení léku COMP360. Schválení by mohlo přijít do konce roku a prodej by mohl začít v první polovině roku 2027.

Akcie Johnson & Johnson klesly z nedávného maxima o necelých 10 %. Analytici to berou spíše jako příležitost k nákupu než jako varovný signál. Firma totiž zveřejnila vysoké tržby a zvýšila výhled na celý rok. Cena akcie se pohybovala kolem 248 USD.

Johnson & Johnson v posledním čtvrtletí utržila 25,31 miliardy USD. To je meziročně o 6,8 % více a nad odhady trhu. Zisk na akcii po úpravách dosáhl 2,90 USD, tedy o 4,7 % více než loni a mírně nad konsenzem. Volný peněžní tok (hotovost, která firmě zbyde po investicích) činil 8,7 miliardy USD. Firma zvýšila výhled na celý rok 2026 – čeká růst tržeb o 7,3 % a zisk na akcii 11,68 USD. Poprvé v historii by tak její tržby měly překročit 100 miliard USD.

Hlavními riziky zůstávají žaloby kvůli mastku a takzvaný patentový útes. U žalob žalobci tvrdí, že dětský zásyp firmy obsahoval azbest a způsobil rakovinu vaječníků. Patentový útes znamená blížící se ztrátu výhradních práv u klíčových léků. Podle analytiků firma tento problém díky novým lékům zvládá dobře. Hlavním rizikem pro investory tak zůstávají žaloby kolem mastku.

Firma plánuje vyčlenit svou ortopedickou divizi do samostatné společnosti. To by podle analytiků mělo zvýšit ocenění zbylé farmaceutické a zdravotnické části. Ještě letos může získat schválení i robotický chirurgický systém OTTAVA, kterým chce firma konkurovat společnosti Intuitive Surgical. Johnson & Johnson je zároveň takzvaným „dividendovým králem“ – zvyšuje dividendu už přes 50 let po sobě. Dividendový výnos aktuálně činí 2,16 %.

Johnson & Johnson (JNJ) po výsledcích za druhé čtvrtletí 2026 znovu zvýšil výhled na celý rok. Tržby ve druhém čtvrtletí dosáhly 25,3 miliardy dolarů, meziročně o 6,6 % víc. Upravený zisk na akcii činil 2,90 dolaru. Pro celý rok 2026 firma teď očekává tržby 100,30 až 101,30 miliardy dolarů a upravený zisk na akcii 11,45 až 11,65 dolaru.

Hlavním tahounem růstu zůstávají onkologické léky. Tržby léku DARZALEX vzrostly v prvním čtvrtletí o 22,5 % na 3,96 miliardy dolarů, TREMFYA o 68,3 % a CARVYKTI o 62,1 %. Kombinace RYBREVANT/LAZCLUZE stoupla dokonce o 82,7 %. Firma zároveň získala nová schválení pro léky ICOTYDE, VARIPULSE Pro a TECVAYLI. Vedení slíbilo dvojciferný růst tržeb do konce dekády. Plánované osamostatnění ortopedické divize by podle firmy mohlo zvýšit hodnotu akcií.

Naopak tržby léku STELARA propadly o 59,7 % na 656 milionů dolarů. Za poklesem stojí konkurence levnějších biologicky podobných léků (tzv. biosimilars). Soudní spory firmu stály 330 milionů dolarů, což srazilo čistý zisk podle účetních standardů GAAP o 52,4 %. Akcie JNJ si za poslední rok připsaly 65,9 % a od začátku roku jsou v plusu o 24 %. Aktuálně se obchodují kolem 253,85 dolaru, tedy asi 5 % pod letošním maximem 269,43 dolaru.

Server 24/7 Wall St. podle vlastního modelu odhaduje cílovou cenu akcie na 277,85 dolaru. To by znamenalo další růst zhruba o 9,5 %. Konsenzus ostatních analytiků je nižší, 259 dolarů. Jde už o 64. zvýšení dividendy JNJ v řadě za sebou.

Zdravotnická firma Johnson & Johnson oznámila za druhé čtvrtletí lepší výsledky, než čekali analytici. Zároveň zvýšila výhled na celý rok 2026. Silný prodej léků převážil výpadek u starších přípravků, kterým skončila patentová ochrana. Upravený zisk na akcii dosáhl 2,90 USD oproti očekávaným 2,85 USD. Tržby vzrostly o 6,6 % meziročně na 25,31 miliardy USD, také nad odhadem 25,05 miliardy USD. Čistý zisk činil 5,53 miliardy USD (2,27 USD na zředěnou akcii), mírně pod loňskými 5,54 miliardy USD (2,29 USD na akcii). Upravený čistý zisk vzrostl o 5,7 % na 7,08 miliardy USD.

Hlavním tahounem růstu zůstala divize léčiv. Její tržby vzrostly o 7,8 % na 16,38 miliardy USD, nad odhadem 16,1 miliardy USD. Divize zdravotnických technologií zvýšila tržby o 4,5 % na 8,93 miliardy USD. Lék na imunitní onemocnění Tremfya přinesl tržby 2 miliardy USD, o 72,5 % více než před rokem a nad odhadem 1,74 miliardy USD. Pomohl i lék na rakovinu Darzalex. Ten vykompenzoval výpadek u staršího přípravku Stelara, kterému skončila patentová ochrana.

Pro celý rok 2026 firma nyní očekává tržby 100,8 až 101,4 miliardy USD (střed 101,1 miliardy USD) a upravený zisk na akcii 11,60 až 11,75 USD (střed 11,68 USD). Obě čísla jsou výše než předchozí výhled. Volný peněžní tok (hotovost, která firmě zbyde po zaplacení provozních a investičních výdajů) dosáhl od začátku roku zhruba 8,7 miliardy USD. Loni to za stejné období bylo 6,21 miliardy USD.

Generální ředitel Joaquin Duato zdůraznil pokrok ve vývoji nových léků. Patří sem schválení léku Tremfya na psoriatickou artritidu, přípravku Caplyta na prevenci návratu schizofrenie a nového systému na léčbu srdečních arytmií Dual Energy ThermoCool SmartTouch SF. Podle Duata je firma na dobré cestě poprvé za 140 let své historie překročit roční tržby 100 miliard USD. Cena akcie se po zveřejnění výsledků pohybovala jen mírně, kolem 253 USD.

Farmaceutický a zdravotnický gigant Johnson & Johnson překonal odhady tržeb i zisku za druhé čtvrtletí. Poté zvýšil výhled hospodaření pro celý rok 2026. Celosvětové tržby dosáhly 25,3 miliardy dolarů, meziročně o 5,6 % více. Upravený zisk na akcii (EPS) činil 2,90 dolaru, o 4,7 % víc než loni. Podle standardních účetních pravidel (GAAP) byl zředěný zisk na akcii 2,27 dolaru, mírně pod loňskými 2,29 dolaru.

Tahounem růstu je divize léčiv (Innovative Medicine) s tržbami 16,4 miliardy dolarů. Rostla i přes tlak levnějších kopií (biosimilarů) léku STELARA, jehož tržby propadly o 55,7 %. Naopak lék na rakovinu krve DARZALEX překonal 4 miliardy dolarů tržeb za čtvrtletí (+17,6 %). Lék na lupénku a další autoimunitní nemoci TREMFYA vzrostl o 71 % a poprvé překročil 2 miliardy dolarů tržeb za čtvrtletí. Rychle rostou i novější léky CARVYKTI (+47,7 %), TECVAYLI (+56,1 %) a TALVEY (+62,6 %).

Divize zdravotnických přístrojů (MedTech) rostla pomaleji. Táhly ji dolů kardiovaskulární produkty. Naopak zrychlila chirurgie, oční přístroje a ortopedie. Firma za celý rok očekává volný peněžní tok kolem 21 miliard dolarů (hotovost, která zbyde po zaplacení běžných výdajů a investic). Další růst vidí v nových lécích ICOTYDE na lupénku a INLEXZO na rakovinu močového měchýře, u kterých rychle přibývá pacientů.

Farmaceutický a zdravotnický koncern Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) oznámil čtvrtletní dividendu 1,34 dolaru na akcii za třetí čtvrtletí 2026. Vyplatí ji 8. září 2026. Nárok na ni mají akcionáři, kteří akcie drží k rozhodnému dni 25. srpna 2026. Od tohoto data se akcie obchodují bez nároku na tuto dividendu (takzvané ex-dividendové datum).

Zdravotnická a farmaceutická firma Johnson & Johnson zveřejnila výsledky za druhé čtvrtletí 2026. Zároveň zvýšila výhled na celý rok 2026.

Generální ředitel Joaquin Duato uvedl, že firma dosáhla dobrých výsledků. Pomohly jí inovace a široká nabídka produktů. Firma také posunula vývoj nových léků, které mají řešit závažné zdravotní potíže.

Johnson & Johnson zveřejní výsledky za druhé čtvrtletí ve středu 15. července ještě před otevřením burzy. Analytici čekají zisk na akcii 2,85 dolaru, loni ve stejném období to bylo 2,77 dolaru. Tržby by měly dosáhnout 25,06 miliardy dolarů, loni to bylo 23,74 miliardy.

Před zveřejněním výsledků zvýšili cílovou cenu dva analytici. Shagun Singh z RBC Capital ponechal doporučení „outperform" (obdoba „kupovat", firma by se podle analytika měla vyvíjet lépe než trh) a zvedl cílovou cenu z 265 na 287 dolarů. Michael Nedelcovych z TD Cowen ponechal doporučení „buy" (kupovat) a zvýšil cílovou cenu z 250 na 300 dolarů.

Johnson & Johnson teď vyplácí čtvrtletní dividendu 1,34 dolaru na akcii. Ročně to dělá 5,36 dolaru a odpovídá dividendovému výnosu (poměr roční dividendy k ceně akcie) 2,08 %. Akcie v pondělí uzavřela na ceně 257,77 dolaru, o 0,3 % výš než den předtím.

Farmaceutická firma Johnson & Johnson (J&J) v dubnu 2026 zvýšila dividendu už 64. rok v řadě. Patří tak mezi takzvané dividendové krále. Tak se označují firmy, které zvyšují dividendu nepřetržitě déle než 50 let.

Prodeje léku Stelara prudce klesají. Firmě to ale vyrovnává růst tržeb u léků Darzalex a Tremfya. Dividenda tak podle článku vypadá bezpečně.

Akcie J&J za poslední rok výrazně posílila. Po tomto růstu se teď obchoduje dráž než průměr trhu, tedy s prémií, nikoli se slevou. Zda je akcie i přes vyšší cenu stále dobrou koupí, proto podle článku není jednoznačné.

Johnson & Johnson (JNJ) i Coca-Cola (KO) překonaly odhady za první čtvrtletí 2026. Oběma pomáhá, že investoři přesouvají peníze z technologických akcií jinam. Cena akcie JNJ prolomila hranici 259 USD, cena akcie KO dosáhla historického maxima kolem 84,14 USD.

JNJ zvýšil tržby o 9,9 % na 24,062 miliardy USD. Upravený zisk na akcii činil 2,70 USD. Táhly ho léky DARZALEX (tržby +22,5 % na 3,964 miliardy USD) a TREMFYA (+68,3 % na 1,608 miliardy USD). Staršímu léku STELARA naopak klesly tržby o 59,7 % kvůli konkurenci levnějších biologicky podobných léků (tzv. biosimilars, které přicházejí po vypršení patentu). Firma proto zvýšila výhled tržeb na 100,3 až 101,3 miliardy USD. Čistý zisk ale spadl o 52,4 % kvůli soudním nákladům ve výši 330 milionů USD.

Coca-Cola zvýšila tržby o 12,1 % na 12,472 miliardy USD. Zisk na akcii 0,86 USD překonal odhady o 5,87 %. Organické tržby (očištěné o vliv akvizic a měnových kurzů) vzrostly o 10 %. Prodané množství nápojů Coca-Cola Zero Sugar stouplo o 13 %. Provozní marže se zlepšila na 35,0 % z 32,9 %. Celkové prodané množství zboží ale vzrostlo jen o 3 % - většinu růstu tržeb tak táhlo zdražování, ne vyšší prodej.

Obě firmy zvyšují dividendu každý rok už velmi dlouho - JNJ 64 let v řadě, KO 63 let. Očekávané P/E (poměr ceny akcie k odhadovanému budoucímu zisku) je u JNJ 23, u KO 26. Od začátku roku vzrostla cena akcie JNJ o 26,71 %, cena akcie KO o 20,26 %. Autor článku dává přednost JNJ. Nižší ocenění za dvouciferný růst v onkologii považuje za výhodnější než u KO, kde se podobně vysoká cena platí hlavně za růst tažený zdražováním.

Farmaceutická společnost Johnson & Johnson (JNJ) zveřejní výsledky za druhé čtvrtletí 15. července. Akcie letos přidala téměř 25 % a za poslední rok vzrostla o 66 %. V prvním čtvrtletí tržby stouply o 9,9 % na 24,06 miliardy dolarů. Upravený zisk na akcii dosáhl 2,70 dolaru – už čtvrté čtvrtletí za sebou nad odhady analytiků.

Segment léků (Innovative Medicine) rostl o 11,2 %. Tržby léku STELARA sice spadly o 59,7 %, ztrátu ale dohnaly jiné přípravky. TREMFYA přidala 68,3 %, DARZALEX 22,5 % a CARVYKTI 62,1 %. Vedení zvýšilo výhled na celý rok: tržby 100,30 až 101,30 miliardy dolarů a zisk na akcii 11,45 až 11,65 dolaru.

Firma zvyšuje dividendu už 64 let v řadě, naposledy o 3,1 % na 1,34 dolaru na akcii za čtvrtletí. Za rok 2025 vydělala volný peněžní tok 19,7 miliardy dolarů a čistý zisk 26,80 miliardy dolarů, meziročně o 90,56 % více. Sázkový trh Polymarket dává 92% šanci, že firma překoná odhady i za druhé čtvrtletí.

Dalšímu růstu by mohlo pomoct několik událostí: schválení léku ICOTYDE americkým lékovým úřadem FDA, kombinace přípravků TECVAYLI a DARZALEX FASPRO a plánované odštěpení ortopedické divize DePuy Synthes. Analytici na Wall Street jsou převážně pozitivní – 15 doporučení „buy“ proti jedinému „sell“.

Johnson & Johnson (JNJ) zvýšil čtvrtletní dividendu o 3,1 % na 1,34 dolaru na akcii. Firma tak navyšuje dividendu už 64 let v řadě. Roční dividenda tím stoupla na 5,36 dolaru na akcii. V roce 2010 přitom činila jen 2,16 dolaru.

Firmu uvádí server 247 Wall St. jako příklad v článku o tom, jak si z dividend postavit pravidelný příjem na důchod. Článek srovnává tři přístupy podle dividendového výnosu (kolik firma ročně vyplatí na dividendách vůči ceně akcie). Konzervativní firmy mají nižší výnos kolem 3–4 %, ale dividendu rychle zvyšují – patří sem třeba J&J, Procter & Gamble nebo Coca-Cola. Středně rizikové fondy nabízejí výnos 5–7 %. Agresivní nástroje pak 8–14 %, u nich ale dividenda obvykle neroste a hrozí i pokles hodnoty investice.

Podle výpočtu v článku dividenda, která roste o 8 % ročně, zdvojnásobí vyplácenou částku zhruba za devět let – při počátečním výnosu 3,5 %. Investor, který dnes dostává 60 000 dolarů ročně na dividendách, by tak za deset let mohl inkasovat přes 125 000 dolarů. A to bez nákupu dalších akcií.

Akcie firmy Johnson & Johnson klesla o 0,8 % na 256,98 USD. Za posledních 52 týdnů se cena pohybovala mezi 154,80 a 269,43 USD.

Podle modelu GF Value (vlastní odhad spravedlivé ceny akcie od serveru GuruFocus) je akcie proti odhadované hodnotě 191,06 USD nadhodnocena o 34,5 %. GuruFocus ji řadí do kategorie „výrazně nadhodnoceno“.

Souhrnné skóre kvality GF Score (na stupnici 0–100 hodnotí finanční sílu, ziskovost, růst, ocenění a cenovou dynamiku firmy) je 81/100, tedy silné hodnocení. Nejlépe firma boduje v ziskovosti (8/10), nejhůře v cenové dynamice (3/10).

Manažeři firmy za poslední tři měsíce prodali akcie za 2,4 milionu dolarů, žádné nákupy nebyly. Poměr cena/zisk za posledních 12 měsíců je 29,7x, pětiletý medián činí 23,8x. Očekávané P/E (z odhadovaných budoucích zisků) je 22,2x.

Stratég Dan Lefkovitz ze společnosti Morningstar popsal tři signály, které varují před hrozícím snížením dividendy. Prvním je poměr vyplacených dividend k zisku nad 100 %. Druhým je slabé postavení firmy vůči konkurenci. Třetím je malá vzdálenost od úpadku (ukazatel, který měří, jak blízko je firma k bankrotu). Firmy, které ani jeden z těchto signálů nespustí, vyplácejí podle něj dividendu spolehlivěji.

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) mezi takové firmy patří. Je jednou ze dvou amerických firem s nejvyšším možným úvěrovým ratingem „AAA“, což značí velmi nízké riziko úpadku. Představenstvo schválilo zvýšení čtvrtletní dividendy o 3,1 % na 1,34 USD na akcii. Firma tím prodloužila svou sérii růstu dividendy na 64 let v řadě.

Zisk na akcii za posledních 12 měsíců dosahuje 8,63 USD, zatímco roční dividenda činí zhruba 5,20 USD na akcii. Dividenda je tak dostatečně krytá ziskem. Provozní peněžní tok (cash flow) za rok 2025 ve výši 24,5 miliardy dolarů pokryl vyplacenou dividendu 12,4 miliardy dolarů téměř dvakrát.

Investor a moderátor Jim Cramer označil propad akcií Johnson & Johnson (JNJ) za příležitost ke koupi. Akcie podle něj klesly jen kvůli přesunu peněz investorů mezi sektory. Firma je po odštěpení volně prodejných produktů a chystaném rozdělení ortopedické divize čistě farmaceutickým byznysem. Akcie se za poslední měsíc odrazily o 14,81 procenta na 266,13 dolaru.

Tržby v prvním čtvrtletí 2026 vzrostly o 9,91 procenta na 24,062 miliardy dolarů. Zisk na akcii tak překonal odhady už čtvrté čtvrtletí za sebou. Táhly je lék DARZALEX s tržbami 3,964 miliardy dolarů (růst o 22,5 procenta) a TREMFYA s 1,608 miliardy dolarů (růst o 68,3 procenta). Přidala i kardiovaskulární divize zdravotnických přístrojů s růstem 13 procent.

Vedení zvýšilo celoroční výhled upraveného zisku na akcii na 11,45 až 11,65 dolaru. Zvýšilo také čtvrtletní dividendu na 1,34 dolaru, a to už 64. rok v řadě. Firma se obchoduje s očekávaným P/E (poměr ceny akcie k očekávanému zisku) kolem 23.

Investiční stratég Tom Lee ze společnosti Fundstrat označil Johnson & Johnson za jednoho z vítězů očekávaného zpomalení inflace ve druhé polovině roku 2026. Peníze podle něj míří i do defenzivních firem, ne jen do umělé inteligence.

Johnson & Johnson v prvním čtvrtletí 2026 zvýšil tržby o 9,9 % na 24,06 miliardy dolarů. Firma zároveň zvedla čtvrtletní dividendu o 3,1 % na 1,34 dolaru na akcii. Jde už o 64. rok v řadě, kdy dividendu zvyšuje. Upravený zisk na akcii za celý rok 2026 čeká v rozmezí 11,45 až 11,65 dolaru.

Akcie Johnson & Johnson si od začátku roku připisuje 28,69 %. To z ní dělá jednu z opor takzvané defenzivní části trhu, tedy firem, jejichž byznys je méně citlivý na výkyvy ekonomiky.

Zdravotnický gigant Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) zvýšil čtvrtletní dividendu na 1,34 dolaru na akcii. Jde už o 64. rok v řadě, kdy firma dividendu zvyšuje. Při současné ceně akcie tak dividendový výnos činí přibližně 2,2 %.

Článek uvádí Johnson & Johnson jako příklad takzvaných dividendových růstových akcií. Mají sice nižší okamžitý výnos, ale díky pravidelnému navyšování výplat postupně rostou. V penzijním portfoliu patří do konzervativní, méně rizikové části. Tu lze doplnit rizikovějšími nemovitostními nebo úvěrovými fondy s vyšším okamžitým výnosem.

Akcie Johnson & Johnson jsou klasickým příkladem takzvaných dividendových růstových akcií. Jde o firmy, které vyplácejí menší, ale pravidelně rostoucí dividendu. V roce 1999 firma vyplácela 0,25 dolaru na akcii čtvrtletně, v roce 2026 už je to 1,34 dolaru. Aktuální dividendový výnos (poměr roční dividendy k ceně akcie) je kolem 2,1 %. Dividendu firma zvyšuje už 64 let v řadě.

Podle analýzy webu 24/7 Wall St. má pomalu rostoucí dividenda dlouhodobě větší význam než vysoký, ale neměnný výnos. Rizikovější produkty jako kryté call opce (prodej opcí na vlastněné akcie kvůli příjmu) nebo hypoteční realitní fondy nabízejí výnos 8 až 14 %. Ten ale může časem klesat spolu s hodnotou investice. Model v článku ukazuje, že portfolio s dividendou rostoucí 9 % ročně dokáže zhruba po 21 letech dohnat příjem z portfolia se stálým desetiprocentním výnosem. Poté ho začne předhánět.

Johnson & Johnson v prvním čtvrtletí 2026 zvýšila tržby o 9,9 %. To podporuje schopnost firmy dividendu dál zvyšovat. Podobnou strategii popisuje článek i u firem Procter & Gamble, McDonald's, Microsoft nebo Visa, které rovněž dlouhodobě zvyšují dividendy.

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil firmě Johnson & Johnson (JNJ) novou platformu Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF (DE STSF). Slouží k léčbě poruch srdečního rytmu. Jde o katétr, který v jednom zákroku spojí dva způsoby ničení problematické srdeční tkáně. Prvním je klasická radiofrekvenční energie, druhým šetrnější pulzní elektrická energie.

Nová platforma navazuje na starší katétr THERMOCOOL SMARTTOUCH SF. Tím firma dosud v USA ošetřila přes milion pacientů. Platforma je propojená se systémem CARTO. Ten lékařům při zákroku pomáhá mapovat srdce a přesně navádět katétr.

Díky spojení obou technologií v jednom nástroji mohou lékaři volit postup pružněji. Řídí se přitom anatomií pacienta a složitostí případu. Platforma se už dříve úspěšně zavedla v Evropě. Nyní firma spouští postupný prodej v USA a první zákroky mají začít už letos v létě.

Americká analýza porovnává akcie podle dividendového výnosu. Ten říká, kolik firma ročně vyplatí na dividendě vzhledem k ceně akcie. Johnson & Johnson patří s výnosem kolem 2,1 % k těm nižším. Firma je součástí konzervativního koše akcií, kam patří i Procter & Gamble, Coca-Cola, McDonald's a Lowe's. Takový koš má sloužit jako základ dlouhodobého příjmu v důchodu.

Nízký výnos ale doprovází dlouhá historie růstu dividendy. Čtvrtletní dividenda Johnson & Johnson stoupla z 25 centů v roce 1999 na 1,34 dolaru v roce 2026. Firma ji zvyšuje už 64 let v řadě.

Právě proto se nízký výnos může dlouhodobě vyplatit víc než vyšší výnos, který dál neroste. Rostoucí dividenda totiž postupně zvyšuje skutečný příjem investora i ochranu proti inflaci.

Johnson & Johnson zveřejní výsledky za druhé čtvrtletí ve středu 15. července, před otevřením trhu. Analytici čekají zisk na akcii 2,85 USD (loni ve stejném období 2,77 USD) a tržby 25,05 miliardy USD (loni 23,74 miliardy USD).

Několik analytiků nedávno upravilo své odhady. Guggenheim hodnotí akcii jako „buy“ a zvýšil cílovou cenu ze 266 na 270 USD. Leerink Partners zvýšil doporučení z „market perform“ na „outperform“ s cílovou cenou 265 USD. Barclays ponechal hodnocení „equal-weight“ a zvýšil cílovou cenu z 234 na 255 USD. Stifel ponechal doporučení „hold“ a zvýšil cílovou cenu z 220 na 250 USD. Wells Fargo ponechal doporučení „overweight“ a zvýšil cílovou cenu z 240 na 263 USD.

Akcie Johnson & Johnson v posledním sledovaném obchodním dni vzrostly o 3,6 % na 263,04 USD.

Johnson & Johnson (JNJ) zveřejnil výsledky za první čtvrtletí 2026. Tržby vzrostly o 9,9 % na 24,062 miliardy dolarů. Farmaceutická divize přispěla 15,426 miliardy dolarů, divize zdravotnických pomůcek 8,636 miliardy dolarů.

Lék DARZALEX na léčbu rakoviny vygeneroval tržby 3,964 miliardy dolarů. Tržby léku TREMFYA na lupénku a další autoimunitní nemoci vzrostly o 68,3 %. Divize kardiovaskulárních pomůcek posílila o 13 % díky dřívějším akvizicím firem Abiomed a Shockwave. Naopak tržby staršího léku STELARA klesly o 59,7 % kvůli konkurenci levnějších biologicky podobných léků. Firma navíc potvrdila plán odštěpit divizi ortopedických implantátů DePuy Synthes do 18 až 24 měsíců.

Vedení zvýšilo celoroční výhled tržeb na 100,3 až 101,3 miliardy dolarů a upraveného zisku na akcii na 11,45 až 11,65 dolaru. Dividenda se zvýšila o 3,1 % na 1,34 dolaru za akcii. Jde už o 64. rok růstu dividendy v řadě, díky čemuž firma patří mezi takzvané dividendové krále (firmy zvyšující dividendu 50 a více let po sobě). Akcie se obchoduje za přibližně dvacetinásobek očekávaného zisku. To je podle autora článku nižší násobek než u konkurenčního Eli Lilly, jehož akcie roste rychleji, ale je dražší.

Analytik Guggenheim Vamil Divan zvýšil cílovou cenu akcií Johnson & Johnson na 270 dolarů za akcii a označil firmu za svůj top pick mezi velkými biofarmaceutickými společnostmi. Akcie v pátek vzrostly o 3,44 % z úrovně pod 245 dolary, takže potenciální zisk do cílové ceny činí 10,2 % za 12 měsíců – s dividendovým výnosem 2,2 % celkem 12,4 % ročně.

Analytik očekává, že J&J v druhém čtvrtletí mírně překoná odhady. Předpokládá tržby 25,5 miliardy dolarů a zisk na akcii 2,87 dolaru.

Jako hlavní katalyzátory růstu Divan vidí imunologii a onkologii. V imunologii se lépe než čekal vyvíjejí léky Tremfya, Caplyta a Erleada. V onkologii sází na Darzalex, Carvykti, Tecvayli, Talvey, Inlexzo a SQ Rybrevant.

Investoři by měli vzít v úvahu i rizika. Akcie se obchodují na více než 28násobku zisků, analytici přitom předpokládají v příštích pěti letech pouze jednociferný růst zisků. Volný peněžní tok dosahuje jen 85 % vykazovaných zisků.

Johnson & Johnson na kongresu Evropské akademie neurologie 2026 představil 12 abstraktů s novými daty o léku IMAAVY (nipocalimab-aahu) pro léčbu generalizované myasthenia gravis. Lék schválený FDA i EMA prokázal výrazně lepší výsledky oproti placebu, a to i v podskupinách pacientů.

U nemocných v počátečních fázích onemocnění (do 5 let od diagnózy) snížil IMAAVY v kombinaci se standardní péčí skóre MG-ADL o -4,9 oproti -2,7 u placeba ve 24. týdnu. U pacientů s nižší počáteční závažností symptomů bylo zlepšení -4,5 versus -2,3 u placeba.

IMAAVY je blokátor neonatálního Fc receptoru (FcRn) – mechanismus zaměřený na snížení patogenních protilátek IgG spojených s touto nemocí. Je schválen pro dospělé i pediatrické pacienty od 12 let s anti-AChR nebo anti-MuSK pozitivní formou onemocnění.

Data také ukázala, že pacienti si udrželi kontrolu nemoci i po běžných infekcích – zlepšení symptomů přetrvávala do dvou týdnů po nákaze.

Z hlediska bezpečnosti byl celkový výskyt nežádoucích účinků shodný v obou skupinách (84 %). Závažné nežádoucí účinky se však vyskytly u 9 % pacientů léčených přípravkem IMAAVY oproti 14 % ve skupině s placebem.

Chystaná studie PETUNIA bude sledovat bezpečnost léku během těhotenství a výsledky u matek i novorozenců.

Generální ředitel Johnson & Johnson prohlásil, že firma má jasnou cestu k dosažení dvojciferného tempa růstu, což z ní dělá jednu z nejambicióznějších sázek v sektoru zdravotnictví. V roce 2026 by měly tržby společnosti dosáhnout přibližně 100 miliard dolarů.

Vedení firmy zároveň zdůraznilo záměr investovat do budoucího rozvoje, včetně příležitostí ve Spojených státech. Společnost se opírá o silné portfolio produktů, které má tvořit základ dalšího růstu.

Johnson & Johnson zvýšil čtvrtletní dividendu o 3,1 % na 1,34 USD za akcii, čímž pokračuje v nepřerušené sérii růstu dividend již 64 let – což z něj činí jednoho z nejspolehlivějších dividendových plátců na americkém trhu. Dividenda je kryta 1,98x provozními peněžními toky, hotovost a obchodovatelné cenné papíry dosahují 22 miliard USD.

Tržby v prvním čtvrtletí 2026 dosáhly 24,06 miliardy USD, meziročně o 9,9 % více. Upravený zisk na akcii činil 2,70 USD – již čtvrtý kvartál v řadě, kdy firma překonala očekávání trhu. Vedení zvýšilo celoroční výhled na tržby na 100,8 miliardy USD a na upravený zisk na akcii na 11,55 USD.

Růst táhnou především léky DARZALEX (3,96 miliardy USD, +22,5 %), TREMFYA (+68,3 %) a CARVYKTI (+62,1 %). Naopak STELARA, které čelí biosimilární konkurenci, propadla o 59,7 % na 656 milionů USD. Bez STELARA by divize inovativní medicíny rostla o 16,6 %.

Volné peněžní toky v roce 2025 dosáhly 19,70 miliardy USD, na rok 2026 vedení očekává přibližně 21 miliard USD. JNJ je jednou ze dvou amerických společností s úvěrovým ratingem AAA. Akcie za poslední rok posílily o 58,27 %, za dekádu o 162,92 %. Forward P/E se pohybuje kolem 20, beta je velmi nízká – 0,256.

Johnson & Johnson uvedl na evropský trh novou platformu Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF pro léčbu fibrilace síní a dalších srdečních arytmií. Systém jako první kombinuje pulzní pole a radiofrekvenční energii v jednom katétrovém řešení, což umožňuje elektrofyziologům použít obě metody během jediného zákroku.

Platforma navazuje na předchozí generaci THERMOCOOL SMARTTOUCH SF, která byla dosud použita u více než 1 milionu pacientů po celém světě. Klinická studie SmartfIRE se sledováním po dobu 12 měsíců prokázala 86,9% účinnost u pacientů, kteří dodržovali doporučený postup léčby. Studie také zaznamenala zlepšení kvality života, méně hospitalizací a nižší spotřebu antiarytmických léků.

Systém integruje mapování CARTO, ultrazvukové zobrazení a zpětnou vazbu kontaktní síly v jedné platformě.

Analytik 24/7 Wall St. vydal doporučení BUY na akcie Johnson & Johnson s cílovou cenou 261,72 USD, což představuje potenciální nárůst 11,3 % z aktuální ceny 235,18 USD. Model pracuje s důvěrou 90 %.

Silné výsledky za první čtvrtletí 2026 doporučení podpírají: tržby vzrostly o 9,9 % na 24,062 miliardy USD a upravený zisk na akcii dosáhl 2,70 USD, čímž firma překonala odhady analytků čtvrtý kvartál v řadě. Vedení zvýšilo výhled na celý rok 2026 – očekává tržby 100,3–101,3 miliardy USD a upravený EPS 11,45–11,65 USD.

Tahounem růstu zůstává onkologické portfolio. Tržby přípravku DARZALEX vzrostly o 22,5 % na 3,964 miliardy USD, TREMFYA si připsala 68,3 % na 1,608 miliardy USD, CARVYKTI rostla o 62,1 % a kombinace RYBREVANT/LAZCLUZE o 82,7 %. Naopak STELARA propadla o 59,7 % kvůli biosimilárům.

Firma plánuje dvě investice po 1 miliardě USD – akvizici Firefly Bio a rozšíření výroby Vision v Jacksonville. Právní náklady ve výši 330 milionů USD v Q1 (a 854 milionů USD v Q4 2025) zůstávají rizikem.

Akcie Johnson & Johnson posílily od začátku roku o 14,9 % a za poslední rok o 55,3 %. Medián cílové ceny napříč analytiky činí 252,87 USD, forward P/E se pohybuje na 20násobku zisku a beta 0,26 řadí titul mezi defenzivní hodnoty. Firma má 64letou historii nepřetržitého zvyšování dividend.

Obavy z možné korekce trhu přimívají investory přesouvat kapitál z technologického sektoru do defenzivních akcií – konkrétně do Johnson & Johnson (JNJ). Technologické tituly dosud táhly růst trhů, analytici však varují, že po období extrémního nadšení typicky přichází medvědí fáze.

Johnson & Johnson je v tomto kontextu doporučován jako zajištění proti poklesu. Zdravotnický sektor bývá v době tržních výprodejů odolnější než technologie, protože poptávka po zdravotní péči zůstává stabilní bez ohledu na ekonomický cyklus. Součástí doporučení je i širší diverzifikace portfolia před potenciální korekcí.

Johnson & Johnson posiluje americkou výrobu v oblasti oftalmologie – do závodu v Jacksonville na Floridě investuje více než 1 miliardu dolarů. Jde o jeden z největších jednotlivých investičních záměrů firmy v USA v poslední době.

Peníze půjdou na rozšíření výroby, balení a distribuce v rámci divize Vision. Součástí projektu je výstavba nového distribučního centra a instalace moderních výrobních technologií.

Johnson & Johnson zaplatila 1 miliardu dolarů za technologii zaměřenou na onkologické cíle, které dosud nebylo možné léčit. Akvizice rozšiřuje portfolio firmy v oblasti, která patří k největším a nejrychleji rostoucím segmentům farmaceutického průmyslu.

Technologie se soustředí na tzv. „undruggable" cíle – struktury v nádorových buňkách, na něž dosavadní léčiva nedokáží účinně působit. J&J plánuje novou technologii kombinovat s výsledky vlastního výzkumu a předchozích akvizic v oblasti biofarmaceutického vývoje.

Akcie Johnson & Johnson ($238,49) překonávají trh a analytici je označují za levnou příležitost – firma kombinuje defenzivní stabilitu s překvapivě silným růstem. Od začátku roku akcie posílily o 16,52 %, zatímco S&P 500 přidal jen 6,38 %.

V prvním čtvrtletí 2026 tržby Johnson & Johnson dosáhly 24,06 miliardy dolarů, meziročně o 9,9 % více. Upravený zisk na akcii činil 2,70 dolaru – čtvrté překonání konsenzu analytiků v řadě. Segment Innovative Medicine rostl o 11,2 %, MedTech o 7,7 %.

Tahounem farmaceutického portfolia zůstává DARZALEX s tržbami 3,96 miliardy dolarů (+22,5 %). Rychle rostou i TREMFYA (1,61 miliardy, +68,3 %) a CARVYKTI (597 milionů, +62,1 %). Naopak STELARA propadla o 59,7 % na 656 milionů dolarů kvůli konkurenci biosimilárů.

Na celý rok firma očekává tržby 100,30–101,30 miliardy dolarů a upravený EPS 11,45–11,65 dolaru. Volný peněžní tok dosahuje 19,7 miliardy dolarů ročně. Dividenda vzrostla o 3,1 % na 1,34 dolaru na akcii, výnos činí 2,24 % – firma zvyšuje dividendu již 64 let po sobě a drží AAA rating bilance. Akcie se obchodují s forward P/E kolem 20. V Q1 firma zaúčtovala jednorázový náklad 330 milionů dolarů na talková soudní řízení.

Johnson & Johnson zveřejnila pozitivní výsledky studie fáze 2/3 léku IMAAVY (nipocalimab-aahu) pro léčbu teplé autoimunitní hemolytické anémie (wAIHA) – nemoci, která dosud nemá v USA schválený lék. Doplňková žádost o biologickou licenci (sBLA) již obdržela od FDA prioritní přezkum.

Ve studii dosáhlo téměř dvě třetiny pacientů obou primárních cílů do 24. týdne: hladiny hemoglobinu ≥10 g/dL a jeho zvýšení o nejméně 2 g/dL od výchozího stavu po dobu nejméně 28 dní bez záchranné terapie. Oproti placebu bylo přibližně třikrát více pacientů s trvalou odpovědí hemoglobinu.

Zlepšení hemoglobinu o nejméně 1 g/dL bylo patrné již v prvním týdnu léčby. Únava se zlepšila od 2. týdne a přetrvávala po celé 24týdenní léčebné období. Lék byl podáván intravenózně v dávce 30 mg/kg každé čtyři týdny a vedl také ke snížení používání kortikosteroidů.

Nejčastější nežádoucí účinky zahrnovaly periferní edém, průjem a horečku. Bezpečnostní profil odpovídá již schválenému použití přípravku u myasthenia gravis. Výsledky budou prezentovány na Evropském kongresu hematologie v červnu 2026.

Porota v Los Angeles odsoudila Johnson & Johnson k zaplacení 32 milionů dolarů rodině ženy, která zemřela na mezotelióm způsobený azbestem v tálkovém produktu firmy. Rozsudek přichází v době, kdy J&J čelí tisícům podobných žalob po celých Spojených státech.

Maria Lozano zemřela v roce 2024 na pleurální mezotelióm – rakovinu pohrudnice spojenou s expozicí azbestu. Žalobu po její smrti převzaly její tři děti: John Lozano, Araceli Lenard-Lozano a Jeanette Lozano. Porota shledala Johnson & Johnson a její dceřiné společnosti odpovědnými za dlouhodobou expozici azbestem kontaminovanému tálkovému produktu.

Johnson & Johnson se po silném prvním čtvrtletí roku 2026 jeví jako jedna z nejstabilnějších investic na trhu – s ratingem AAA od S&P, který překonává i hodnocení USA (AA+). Tržby v Q1 2026 dosáhly 24,06 miliard USD, meziročně o 9,9 % více, a překonaly analytické odhady čtvrtý kvartál v řadě.

Upravený zisk na akcii činil 2,70 USD. Vedení zvýšilo výhled na celý rok 2026: tržby očekává v rozmezí 100,3–101,3 miliard USD a upravený EPS mezi 11,45–11,65 USD.

Divize Inovativní medicína vygenerovala 15,43 miliard USD (+11,2 %), MedTech přidal 8,64 miliard USD (+7,7 %). Největší růstové tahouny byly léky TREMFYA (+68 %), CARVYKTI (+62 %) a DARZALEX (+22 %). Naopak přípravek STELARA biosimilar propadl o 59,7 % na 656 milionů USD.

Společnost zvýšila čtvrtletní dividendu o 3,1 % na 1,34 USD na akcii. Dividendu zvyšuje nepřetržitě již 64 let. Volné peněžní toky za rok 2025 dosáhly 19,7 miliard USD, čistý příjem 26,8 miliard USD a celkové tržby 94,19 miliard USD.

Přes silný výkon akciových trhů od Trumpovy inaugurace analytici upozorňují na rizika korekce – přesto identifikují akcie, které by mohly dál růst. S&P 500 posílil od ledna loňského roku o více než 23 %, ale valuace indexu měřené Shillerovým CAPE poměrem se pohybují na jedné z historicky nejvyšších úrovní.

Vysoké valuace v minulosti předcházely poklesům trhu. K tomu přistupují přetrvávající inflační tlaky – rostou ceny energií i index spotřebitelských cen.

Mezi akciemi, které by měly odolat případnému obratu, analytici zmiňují především Eli Lilly (LLY). Farmaceutická firma s tržní kapitalizací 1,1 bilionu dolarů dominuje rychle rostoucímu trhu léků na obezitu. Její přípravek Mounjaro je schválen pro diabetes 2. typu, Zepbound pak pro hubnutí – oba využívají účinnou látku tirzepatid ze třídy GLP-1. Akcie se obchodují kolem 1 149 dolarů.

Investoři se obecně soustředí na vysokorůstové segmenty, zejména umělou inteligenci a kvantové počítačství. Na trh se chystá několik velkých IPO: Cerebras Systems dokončila největší vstup na burzu letošního roku, SpaceX připravuje potenciálně největší IPO v historii a AI laboratoř Anthropic podala důvěrnou žádost o vstup na trh.

Johnson & Johnson patří mezi nejstabilnější dividendové akcie na trhu – společnost nepřetržitě zvyšuje dividendu více než 50 let, a to i přes opakované krize a právní spory.

Firma v minulosti čelila například otravě pilulek Tylenolu v roce 1982 nebo žalobám spojeným s výrobou talkového pudru. Ani jedna z těchto krizí růst výplat akcionářům nepřerušila.

Takto dlouhá série každoročních navýšení řadí Johnson & Johnson mezi takzvané dividendové aristokraty, kteří jsou oblíbení zejména u dlouhodobých a příjmově orientovaných investorů.

Johnson & Johnson zveřejnila nová biomarkerová data z fáze 2 studie DAHLIAS, která ukazují, že lék nipocalimab funguje lépe u pacientů se zvýšenými hladinami autoprotilátek – klíčový poznatek pro případné cílení terapie. Pacienti s vysokými hladinami autoprotilátek dosáhli míry odpovědi 62,5 %, zatímco v celkové populaci studie to bylo 51,9 %.

Studie DAHLIAS zahrnovala 163 dospělých pacientů ve věku 18–75 let. Účastníci dostávali intravenózní nipocalimab v dávkách 5 nebo 15 mg/kg, případně placebo, každých 14 dní. Primárním cílem bylo zlepšení skóre ClinESSDAI ve 24. týdnu.

Nipocalimab blokuje neonatální Fc receptor (FcRn) a tím snižuje hladiny patogenních autoprotilátek IgG, které stojí za Sjögrenův syndromem. FDA udělila léku jak Breakthrough Therapy Designation, tak Fast Track Designation – jako jedinému FcRn blokátoru s oběma statusy pro tuto indikaci.

Sjögrenův syndrom postihuje celosvětově přibližně 4 miliony lidí a je devětkrát častější u žen než u mužů. Johnson & Johnson nyní pokračuje s nipocalimaem ve fázi 3 studie DAFFODIL. Nová data budou prezentována na kongresu EULAR 2026.

Johnson & Johnson oznámila pozitivní výsledky studie fáze 1b/2 pro lék RYBREVANT FASPRO™ (amivantamab) v léčbě pokročilého karcinomu hlavy a krku – jde o první podkožní terapii v této indikaci, která cílí na receptory EGFR a MET. Míra celkové odpovědi dosáhla 42 procent, přičemž 15 procent pacientů dosáhlo úplné remise.

Studie OrigAMI-4 zahrnula 102 pacientů s recidivující nebo metastatickou rakovinou hlavy a krku, kteří byli předem léčeni imunoterapií a chemoterapií na bázi platiny. Medián doby sledování byl 11,8 měsíce, medián celkového přežití 12,5 měsíce a medián přežití bez progrese 6,8 měsíce. Pacienti reagovali rychle – medián času do první odpovědi byl 6,6 týdne.

Medián doby trvání odpovědi zatím nebyl dosažen, což naznačuje trvanlivost účinku. Z nežádoucích účinků dominovala hypoalbuminémie (50 procent) a vyrážka (37 procent). Léčbu přerušilo 8 procent pacientů.

Johnson & Johnson podala doplňující žádost o biologickou licenci (sBLA) u amerického regulátora FDA. Výsledky byly prezentovány na konferenci ASCO 2026 a publikovány v Journal of Clinical Oncology.

Johnson & Johnson oznámila pozitivní výsledky studie PROTEUS fáze 3 pro lék apalutamid (ERLEADA), který v kombinaci s hormonální terapií výrazně zlepšil výsledky pacientů s vysokorizikovým karcinomem prostaty. Lék snížil riziko vzniku metastází nebo smrti o 20 % a prodloužil dobu bez potřeby další léčby na více než 6 let.

Studie zahrnula 2 109 pacientů a sledovala je v mediánu 61,7 měsíce. Apalutamid byl podáván 6 měsíců před chirurgickým zákrokem i po něm. Pacienti léčení tímto lékem měli 9krát vyšší pravděpodobnost, že po operaci zůstane v prostátě minimální nebo žádný nádor – konkrétně 8,9 % oproti 1,0 % v kontrolní skupině.

Pětiletá míra bez metastází dosáhla 78,2 % u léčených pacientů versus 73,5 % bez apalutamidu. Studie splnila oba primární cíle.

Výsledky budou prezentovány na konferenci ASCO 2026 a publikovány v časopise *New England Journal of Medicine*.

Akcie Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) oslabily 29. května 2026 o 2,4 % na 225,33 USD. Za posledních 52 týdnů se titul pohyboval v rozmezí od 149,04 USD do aktuální úrovně. Analytická platforma GuruFocus přiřazuje společnosti GF Score 87, což signalizuje nadprůměrnou kvalitu.

Johnson & Johnson oznámila výsledky studie CHRYSALIS-2, které ukazují výrazné prodloužení přežití u pacientů s atypickými mutacemi EGFR – skupinou, kde současná standardní léčba nedosahuje ani dvou let. Kombinace léků RYBREVANT a LAZCLUZE dosáhla mediánu celkového přežití 41,0 měsíců, tedy téměř 3,5 roku.

Míra objektivní odpovědi – primární cíl studie – dosáhla 57 procent. Po třech letech přežívalo 55 procent pacientů, po čtyřech letech 46 procent.

Studie zahrnula 49 pacientů s atypickými mutacemi EGFR (bez mutací exon 20). Nejčastěji zastoupenou mutací byla G719X (55 procent případů), dále S768X (27 procent) a L861X (24 procent). Třetina pacientů měla více atypických mutací současně. 41 procent pacientů zůstalo na léčbě RYBREVANT dva roky nebo déle.

Atypické mutace EGFR tvoří přibližně 10–20 procent všech případů mutací EGFR u rakoviny plic, jde tedy o relativně úzkou, ale klinicky významnou skupinu. Medián sledování ve studii byl 31,3 měsíců.

Mezi nejčastější nežádoucí účinky patřily paronychia (78 procent), vyrážka (65 procent), hypoalbuminémie a infuzní reakce (obojí 61 procent). Výsledky byly prezentovány na kongresu ASCO 2026.

Johnson & Johnson získala od FDA schválení rozšíření indikace svého léku TREMFYA (guselkumab) – přípravek nově může být uváděn jako lék s prokázanou schopností zastavit strukturální poškození kloubů u pacientů s aktivní psoriatickou artritidou. Jde o klinicky relevantní posun, protože až polovina pacientů s tímto onemocněním může vyvinout nevratné poškození kloubů, někdy již 6 měsíců po propuknutí nemoci.

Schválení vychází ze studie APEX fáze 3b. Ta splnila primární cíl – snížení kloubních příznaků měřené skórem ACR20 – i hlavní sekundární cíl, jímž bylo zpomalení radiografické progrese. Pacienti, kteří dostávali placebo a po 24 týdnech přešli na TREMFYA, zaznamenali snížení radiografické progrese o 57 % v následujících 24 týdnech. Studie neidentifikovala žádné nové bezpečnostní signály.

TREMFYA je podle firmy jediný inhibitor IL-23 s tímto prokázaným účinkem na klouby a zároveň jediná plně lidská duální monoklonální protilátka schválená pro léčbu psoriatické artritidy, která blokuje IL-23 a váže se na receptor CD64.

Johnson & Johnson zveřejní výsledky za druhé čtvrtletí ve středu 15. července. Konferenční hovor začne v 8:30 ráno východního času, tiskové prohlášení vyjde přibližně ve 6:45 ráno téhož dne.

Hovor povedou generální ředitel Joaquin Duato, finanční ředitel Joseph J. Wolk a viceprezident pro vztahy s investory Ryan Koors. Webcast a materiály budou dostupné na investor.jnj.com, záznam pak přibližně tři hodiny po skončení hovoru, nejpozději do 29. července. Výsledky za třetí čtvrtletí firma představí 13. října 2026.

Johnson & Johnson ($JNJ) patří mezi oblíbené tituly dividendových investorů díky své dominantní pozici na trzích farmaceutických produktů a zdravotnických zařízení. Firma prodává produkty, které pacienti a zdravotnická zařízení potřebují bez ohledu na ekonomický cyklus – ne luxusní zboží, ale nezbytnosti.

Poptávka po zdravotní péči je navíc strukturálně odolná: spotřebitelé mají v této oblasti jen omezené možnosti volby, což Johnson & Johnson zajišťuje stabilní příjmy i v době recese.

Investice 30 000 USD rovnoměrně rozdělená mezi Johnson & Johnson, Coca-Colu a McDonald's generuje ročně 758 USD pasivního příjmu při průměrném výnosu 2,53 %. Všechny tři společnosti patří mezi tzv. dividendové aristokraty s desetiletími nepřerušeného zvyšování dividend.

Johnson & Johnson drží rekord 64 po sobě jdoucích let růstu dividendy. Čtvrtletní výplata činí 1,34 USD na akcii, meziročně o 3,1 % více. Akcie za poslední rok zdražily o 55,46 % na 228,92 USD. Firma patří k jedněm ze dvou amerických emitentů s ratingem AAA.

Coca-Cola zvyšuje dividendu 63 let v řadě a v roce 2025 vyplatila akcionářům 8,8 miliardy USD. Tržby v Q1 2026 dosáhly 12,47 miliardy USD, meziročně o 12,1 % více. Firma funguje na modelu bez vysoké kapitálové náročnosti – licencuje sirup síti lahvíren po celém světě. Největším akcionářem je Berkshire Hathaway.

McDonald's zvyšuje dividendu přibližně 49 let. Čtvrtletní výplata vzrostla o 5 % na 1,86 USD na akcii. V Q1 2026 firma vyplatila na dividendách 1,3 miliardy USD a odkoupila vlastní akcie za 393 milionů USD. Provozní marže dosáhla 46,1 %, přičemž 93 % restaurací provozují franšízanti. Akcie za poslední rok oslabily o 9,29 % na 282,47 USD.

Analytik 24/7 Wall St. vydal doporučení koupit akcie Johnson & Johnson s cílovou cenou 252,01 USD na rok 2027, což představuje 9,37% potenciální vzestup oproti aktuální ceně 230,42 USD. Akcie firmy za posledních 12 měsíců již vzrostla o 59,53 %.

Výsledky za Q1 2026 podpořily optimismus: tržby dosáhly 24,06 miliardy USD, meziročně o 9,9 % více, a upravený EPS 2,70 USD překonal tržní konsenzus počtvrté v řadě. Vedení proto zvýšilo celoroční výhled tržeb na 100,3–101,3 miliardy USD a upraveného EPS na 11,45–11,65 USD.

Růst táhnou onkologické léky. Přípravek CARVYKTI vzrostl o 62,1 % na 597 milionů USD, kombinace RYBREVANT/LAZCLUZE si připsala 82,7 %. Naopak STELARA klesla o 59,7 % kvůli nástupu biosimilárů.

Stínem výsledků je propad čistého příjmu o 52,4 % a volného peněžního toku o 55,42 % – obojí způsobil jednorázový právní poplatek 330 milionů USD. Do budoucna firma plánuje oddělení ortopedického byznysu a staví novou továrnu na buněčné terapie v Pensylvánii za 1 miliardu USD.

Dividendový výnos činí 2,32 % při 64 po sobě jdoucích letech zvyšování výplat. Býčí scénář analytika počítá s cenou 265,94 USD, medvědí s poklesem na 215,11 USD.

Johnson & Johnson patří mezi nejstabilnější dlouhodobé investice na trhu – jako jedna z mála firem drží kreditní rating vyšší, než má samotná americká vláda. Společnost má za sebou dlouhou nepřerušenou historii vyplácení dividend a její byznys odolává i náročným ekonomickým podmínkám.

Analytici řadí JNJ mezi takzvané dividendové krále, tedy firmy, které pravidelně zvyšují dividendy po desítky let. Zdravotnické a farmaceutické portfolio zajišťuje relativně stabilní příjmy bez ohledu na hospodářský cyklus.

Určitá rizika přesto existují – firma čelí mimo jiné právním sporům. I přesto zůstává Johnson & Johnson pro konzervativní investory orientované na dlouhodobý příjem atraktivní volbou.

Akcie Johnson & Johnson (ticker: JNJ) si od začátku roku 2026 připsaly 11 % a výrazně překonaly index S&P 500. Analytici mají na firmu téměř jednotně doporučení „koupit" a průměrná cílová cena činí 257 USD – oproti aktuálním 230 USD to představuje dalších 12 % potenciálního růstu.

Firma patří mezi takzvané Dividend Kings: dividendu zvyšuje nepřetržitě 64 let. Naposledy ji v dubnu navýšila o 3,1 % na 1,34 USD za akcii za čtvrtletí, tedy 5,36 USD ročně.

Růst táhne především onkologie. Tržby z tohoto segmentu přesáhly v roce 2025 25 miliard USD, přičemž hlavními motory jsou léky Darzalex a Carvykti. Divize MedTech zvýšila tržby meziročně o 7,7 % na 8,6 miliardy USD. Do roku 2027 firma plánuje vyčlenit divizi Ortho jako samostatný celek.

Naopak lék Stelara zaznamenal propad tržeb o 60 % meziročně kvůli nástupu biosimilárů. Firma také čelí tisícům nevyřešených žalob spojených s talkovým pudrem.

Portfolio tvoří 28 jednotek, z nichž každá generuje ročně přes 1 miliardu USD. Generální ředitel Joaquin Duato si klade za cíl dosáhnout dvouciferného růstu do roku 2030.

Johnson & Johnson se zúčastní 42. ročníku konference Bernstein's Strategic Decisions Conference dne 27. května 2026. Vedení společnosti nastoupí do Fireside Chat v 11:00 hodin východního času.

Přímý přenos bude dostupný na stránkách Investor Relations na adrese www.investor.jnj.com. Archivovaná verze bude k dispozici později téhož dne.

Johnson & Johnson získal od americké FDA prioritní přezkum (Priority Review) pro lék IMAAVY (nipocalimab-aahu) k léčbě teplé autoimunitní hemolytické anémie – nemoci, pro kterou dosud neexistuje žádný schválený lék. Prioritní přezkum zkracuje lhůtu regulátora na přibližně šest měsíců.

IMAAVY by se stal prvním lékem specificky schváleným pro tuto indikaci. V současnosti se pacienti léčí kortikosteroidy a imunosupresivy, které FDA pro tuto nemoc nikdy neschválila.

Lék funguje tak, že blokuje neonatální Fc receptor (FcRn) a snižuje hladinu cirkulujících IgG protilátek. Pivotní studie ENERGY prokázala rychlejší a trvalou odpověď hemoglobinu – konkrétně dosažení hodnoty ≥10 g/dL s nárůstem alespoň 2 g/dL po dobu nejméně 28 dní – a také zlepšení únavy pacientů.

Teplá autoimunitní hemolytická anémie postihuje přibližně 1 z 8 000 lidí, s výskytem 1–3 nových případů na 100 000 obyvatel ročně. Vyšší incidence je u osob nad 50 let. Jde o vzácné, život ohrožující onemocnění.

IMAAVY již má schválení FDA pro léčbu generalizované myasthenia gravis u dospělých a dětí od 12 let.