Johnson & Johnson

Johnson & Johnson oznámila výsledky tří klinických analýz srdečních pump Impella™. Představila je na odborné konferenci TCT 2026 (výroční kongres o léčbě srdce a cév).

Pumpa podporuje práci srdce během rizikového zákroku na srdečních cévách (HRPCI) i po něm. Podle firmy analýzy ukazují, že pacienti dobře přežívají a mají dobré výsledky léčby, pokud se Impella používá správným postupem.

Analýzy zahrnují data z běžné nemocniční praxe a z pozorovacích studií od 1 379 pacientů z nemocnic v USA. Firma je staví jako protiváhu ke studii CHIP-BCIS3, která dospěla k jiným závěrům.

Johnson & Johnson představila na kongresu ESMO v Madridu výsledky studie OrigAMI-4 (fáze 1b/2). Testovala v ní lék amivantamab podávaný pod kůži. Kombinovala ho s pembrolizumabem a s chemoterapií karboplatinou. Léčba byla určena dosud neléčeným pacientům se spinocelulárním karcinomem hlavy a krku, který se vrátil nebo se rozšířil do dalších orgánů. Lék dostávali jednou za tři týdny a samotné podání trvalo nejvýše pět minut.

Studie sledovala 22 pacientů, jejichž nádor nesouvisel s virem HPV (nádory spojené s HPV se týkají ústní části hltanu). U nich dosáhla míra odpovědi na léčbu 77 % (podíl pacientů, kterým se nádor zmenšil). Nádor zcela zmizel u 14 % pacientů, částečně se zmenšil u 64 %. Léčba začala zabírat v mediánu po 9,4 týdne. U 65 % pacientů účinek trval i po mediánu sledování 10,6 měsíce. Medián celkového přežití zatím nebyl dosažen (víc než polovina pacientů stále žije). Po roce žilo 77 % pacientů.

U sedmi pacientů s nádorem spojeným s HPV byla míra odpovědi 29 %. Účinnost se hodnotila u 29 z 30 léčených pacientů. Jeden pacient nesplnil podmínky pro zařazení do hodnocení.

Nežádoucí účinky odpovídaly tomu, co je známo u jednotlivých léků. Nejčastěji šlo o chudokrevnost (73 %), nízkou hladinu albuminu v krvi (63 %), nízký počet krevních destiček (63 %) a zánět ústní sliznice (57 %). Reakce přímo při podání léku se objevily u 13 % pacientů, žádná z nich nebyla závažná (stupeň 3 či vyšší). Na základě výsledků chce firma lék dál zkoumat ve fázi 3 jako první léčbu nemoci. V EU je amivantamab zatím schválen jen pro nemalobuněčný karcinom plic.

Johnson & Johnson představila na kongresu ESMO 2026 nové výsledky studie fáze 3 PROTEUS. Studie se zaměřila na pacienty s vysoce rizikovým nádorem prostaty, který se zatím nerozšířil do vzdálených orgánů. Porovnávala samotnou operaci s léčbou, kdy pacienti navíc dostávali lék Erleada (apalutamid) spolu s hormonální léčbou. Lék užívali půl roku před operací a půl roku po ní. Studie zahrnula 408 pacientů, z toho 102 dostávalo lék.

Lék snížil riziko návratu nemoci nebo úmrtí o 62 % (poměr rizik 0,38). U pacientů s lékem zatím nelze určit medián doby bez návratu nemoci nebo úmrtí, protože tyto příhody dosud nenastaly ani u poloviny z nich. Po samotné operaci činil medián 19,1 měsíce. Po třech letech zůstalo bez příhody 63 % pacientů s lékem a 41,4 % pacientů po samotné operaci. Riziko vzdálených metastáz nebo úmrtí kleslo o 51 %.

Vážné nežádoucí účinky stupně 3 nebo 4 se objevily u 31 % pacientů s lékem a u 22 % pacientů po samotné operaci. Na nežádoucí účinky nezemřel nikdo v žádné skupině. Nejčastějšími potížemi byly návaly horka (64 %) a únik moči (63 %). Údaje o celkovém přežití zatím nejsou k dispozici, sledování pacientů pokračuje.

Lék je schválený pro pokročilejší stadia rakoviny prostaty. Pro vysoce rizikový nádor, který se ještě nerozšířil, regulátoři jeho použití neschválili.

Biotechnologická firma Nanobiotix zveřejnila na kongresu ESMO v Madridu závěrečná data z první fáze klinického zkoušení léku JNJ-1900 (NBTXR3). Licenci na lék drží od roku 2023 Johnson & Johnson. Studie zahrnula 24 pacientů s pokročilým melanomem kůže. U nich přestala účinkovat imunoterapie typu anti-PD-1 a často i další léčba. Čtrnáct z nich mělo čtvrté, nejpokročilejší stadium nemoci.

Lék tvoří nanočástice oxidu hafničitého. Lékař je jednorázově vstříkne přímo do nádoru. Následuje krátký cyklus cíleného ozařování (SBRT) a poté imunoterapie nivolumabem nebo pembrolizumabem. Částice mají zesílit účinek záření na nádor a nastartovat obranyschopnost těla proti nádoru.

Na léčbu odpovědělo 41,7 % pacientů (10 z 24), to znamená, že se jim nádor zmenšil. U nádorů, do kterých lékaři částice vstříkli, to bylo 45,8 %. U nádorů bez injekce 30,0 % (3 z 10 hodnotitelných). Medián (prostřední hodnota) doby, po kterou se nemoc nezhoršila, činil 6,9 měsíce. Medián celkového přežití dosáhl 17,8 měsíce. Dříve zveřejněné studie uvádějí u srovnatelných pacientů zhruba 3 měsíce bez zhoršení a přibližně rok přežití. Nové bezpečnostní problémy se neobjevily.

Jde o rané údaje z jedné skupiny pacientů, bez srovnávací skupiny. Výzkumníci v nich vidí důvod k ověření v náhodně rozdělené studii. Johnson & Johnson už vede třetí fázi zkoušení u nádorů hlavy a krku a druhou fázi u nemalobuněčné rakoviny plic.

Johnson & Johnson uvedl na trh novou generaci katétru Shockwave C2 Aero Fly. Slouží k léčbě onemocnění věnčitých tepen, tedy tepen, které zásobují krví srdce.

Katétr rázovými vlnami rozrušuje vápenaté usazeniny v tepnách (technologie IVL). Nový model vysílá pulzy s frekvencí 2 Hz. Podle firmy to zkracuje dobu léčby na polovinu.

Johnson & Johnson zveřejnila výsledky studie fáze 3 FUZION po jednom roce léčby. Studie testovala lék Tremfya (guselkumab) u dospělých s Crohnovou chorobou a píštělemi v okolí konečníku. Remise píštělí (jejich uzavření bez vytékání) se do 48. týdne udržela nebo zlepšila.

Při dávce 100 mg každých 8 týdnů vzrostl podíl pacientů v remisi z 28 % ve 24. týdnu na 35 % ve 48. týdnu. U dávky 200 mg každé 4 týdny zůstaly výsledky stabilní. Léčbu dokončilo přes 90 % pacientů. Ve 24. týdnu byla remise u 28 % pacientů na nižší dávce a u 27 % na vyšší dávce. U pacientů s placebem to bylo 10 %.

Údaje o bezpečnosti odpovídají tomu, co se o léku ví dosud. Firma výsledky představila na kongresu UEG Week. Podle J&J je Tremfya jediný lék ze skupiny inhibitorů IL-23 (léků, které tlumí zánětlivou signální bílkovinu IL-23), který prokázal účinnost u této komplikace ve studii srovnávající lék s placebem.

Správní rada Johnson & Johnson schválila dividendu za čtvrté čtvrtletí 2026 ve výši 1,34 USD na akcii.

Firma ji vyplatí 8. prosince 2026. Dostanou ji akcionáři, kteří budou k 24. listopadu 2026 po skončení obchodování evidováni jako majitelé akcií.

Od téhož dne, 24. listopadu, se akcie obchodují bez nároku na tuto dividendu. Kdo akcii koupí od tohoto dne, dividendu nedostane.

Johnson & Johnson zveřejnila výsledky za třetí čtvrtletí 2026 a zvýšila výhled na celý rok 2026. Konkrétní výsledky ani nový výhled oznámení neuvádí.

Generální ředitel Joaquin Duato označil čtvrtletí za silné a mluví o zrychlujícím růstu. Jako příklad uvádí zdravotnický přístroj OTTAVA. Považuje ho za jednu z nejpřelomovějších novinek firmy v oblasti zdravotnických technologií.