Eli Lilly and Company

Správní rada Eli Lilly and Company schválila dividendu za čtvrté čtvrtletí 2026 ve výši 1,73 USD na akcii.

Firma ji vyplatí 10. prosince 2026. Dostanou ji akcionáři, kteří budou mít akcie zapsané k závěru obchodování 13. listopadu 2026.

Firma Eli Lilly oznámila nová data z první fáze klinického testování svého zkoumaného léku sofetabart mipitecan (zkráceně Sofe-M). První fáze je zkouška na malém počtu pacientů, která ověřuje hlavně bezpečnost a první známky účinku. Firma výsledky představí v ústní prezentaci na kongresu ESMO v Madridu.

Lék spojuje protilátku s cytostatikem (lékem, který brzdí dělení buněk). Protilátka se naváže na bílkovinu FRα na povrchu nádorových buněk. Do buněk pak doručí látku, která narušuje množení jejich DNA.

Pacientky dostávaly lék spolu s bevacizumabem. Měly ovariální (vaječníkový) nádor citlivý na platinu. To znamená, že se nemoc vrátila až po více než šesti měsících od chemoterapie s platinou. Na léčbu potvrzeně zareagovalo 79,3 % pacientek s měřitelným onemocněním (23 z 29). Kontrola nemoci, tedy zmenšení nádoru nebo zastavení jeho růstu, nastala u 100 % pacientek. U šesti pacientek byla odpověď na léčbu úplná.

Studie zahrnovala 33 žen. Ty předtím prošly v mediánu (prostřední hodnotě) třemi léčebnými režimy. Celkem 67 % z nich už dostalo PARP inhibitor (jiný typ protinádorového léku). Na léčbu zareagovalo 79 % nebo více pacientek, ať už PARP inhibitor dříve dostaly, nebo ne. Medián trvání odpovědi ani medián doby bez zhoršení nemoci zatím nebyl dosažen. Doba sledování činila 6,2 a 10,2 měsíce.

Nežádoucí účinky odpovídaly tomu, co je u obou léků známo. Nové bezpečnostní problémy se neobjevily. Nejčastěji se vyskytlo krvácení z nosu (73 %), nevolnost (73 %) a anémie, tedy chudokrevnost (58 %). Mezi závažnými příhodami stupně 3 a vyšší byla nejčastější neutropenie, tedy nízký počet bílých krvinek (42 %). Dávku bylo nutné snížit u 42 % pacientek. Kvůli nežádoucím účinkům léčbu ukončilo 6 % pacientek.

Lilly lék zkouší ve třech globálních studiích třetí fáze v rámci programu FRAmework-01. Testuje ho u nádorů citlivých i necitlivých na platinu. Ve třetí fázi podává nižší dávku 3 mg/kg místo 4 mg/kg z této studie. Odpověď na léčbu byla totiž u obou dávek srovnatelná, ale při vyšší dávce se častěji objevovaly závažné nežádoucí účinky.

Eli Lilly začala stavět novou továrnu za 5 miliard dolarů. Vyroste v okrese Goochland nedaleko Richmondu ve Virginii. Jde o jedno z deseti nových výrobních míst v USA, která firma oznámila od roku 2020.

V Richmondu bude Lilly poprvé vyrábět v jednom propojeném areálu jak účinnou látku (hlavní složku, která v léku působí), tak hotové léky. Účinné látky zde budou vznikat pro léky z velkých molekul a pro takzvané biokonjugáty (léky, v nichž je účinná látka spojená s jinou složkou).

Pět z deseti nových míst bude vyrábět právě účinné látky. Na rozšíření výroby léků v USA chce firma celkem vynaložit více než 50 miliard dolarů.

Eli Lilly oznámila pozitivní výsledky studie fáze 3 SHINE-2 po roce léčby. Studie zkoumala lék Omvoh (mirikizumab-mrkz) u dětí a dospívajících ve věku 6 až 17 let se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou (chronický zánět tlustého střeva). Lék je zatím schválen jen pro dospělé. Studie byla otevřená (lékaři i pacienti věděli, jaký lék se podává) a neměla srovnávací skupinu.

Po 12 týdnech léčby zareagovalo na lék 81 % pacientů. Z nich 50 % dosáhlo po 52 týdnech klinické remise (hlavní příznaky vymizely). Lék tím splnil hlavní cíl studie. Stejných 50 % pacientů dosáhlo remise bez kortikosteroidů a bez operace. Při endoskopii (vyšetření střeva kamerou) se zlepšení ukázalo u 53,8 % pacientů a remise u 44,2 %. Vyhodnoceno bylo 52 pacientů, kteří v léčbě pokračovali i po 12. týdnu.

Bezpečnost léku odpovídala údajům u dospělých a nové problémy se neobjevily. Závažné nežádoucí příhody mělo 6,3 % pacientů, žádná z nich nesouvisela s léčbou. Kvůli vzplanutí nemoci ukončilo účast ve studii 3,2 % pacientů.

Lilly chce data předložit regulátorům a požádat o schválení léku i pro děti. Omvoh by byl první lék svého typu (inhibitor IL-23p19) pro děti s touto nemocí.

Eli Lilly zveřejnila nové doplňující rozbory studií léku Omvoh (mirikizumab) u ulcerózní kolitidy a Crohnovy nemoci. Představí je na kongresu UEG Week 2026. Jde o rozbory už dokončených studií LUCENT a VIVID, ne o nové testování léku.

U ulcerózní kolitidy dosáhlo po roce souhrnné kontroly nemoci 27,7 % pacientů s Omvohem, ve skupině s placebem 14 %. Souhrnná kontrola znamená remisi (ústup příznaků) bez kortikoidů a zároveň zhojení tkáně. U pacientů, kterým dřív nezabrala biologická léčba, to bylo 23,4 % proti 9,4 %.

U Crohnovy nemoci dosáhlo hluboké remise bez kortikoidů 20,4 % pacientů s Omvohem, ve skupině s placebem 2 %. U pacientů, kterým dřív nezabrala biologická léčba, to bylo 15,7 %, s placebem nikdo. Údaje o bezpečnosti se oproti dřívějším výsledkům nezměnily.

Eli Lilly zveřejnil výsledky studie fáze 2. Zkoumala kombinaci tirzepatidu (účinná látka léku Zepbound) s experimentálním lékem eloralintid. Eloralintid nepůsobí na hormon GLP-1, ale na hormon amylin.

Za 48 týdnů pacienti na kombinaci zhubli až 23,3 % hmotnosti. Pacienti na samotném tirzepatidu zhubli 14,8 %, na samotném eloralintidu až 12,3 %.

Kvůli nežádoucím účinkům přerušilo léčbu až 27 % pacientů, kteří užívali kombinaci. Ředitel kardiometabolického zdraví Lilly Ken Custer uvedl, že vysoký podíl pacientů, kteří léčbu přerušili, nebyl neobvyklý ani u tirzepatidu v jeho dřívější studii fáze 2.

Nadace Lilly Endowment, největší akcionář farmaceutické firmy Eli Lilly, oznámila záměr prodat 300 000 akcií v hodnotě 347,2 milionu dolarů. Oznámení podala na formuláři 144 (povinné hlášení plánovaného prodeje akcií). Prodej zprostředkuje J.P. Morgan Securities.

Zástupkyně nadace uvedla, že nadace potřebuje získat hotovost na povinné roční výdaje. Soukromé nadace musí každý rok vyplatit zhruba 5 % svého majetku. K 30. červnu držela nadace 90 376 978 akcií, tedy 9,6 % firmy. Prodej představuje asi 0,33 % tohoto podílu.

Nadace prodávala akcie už dříve. V lednu prodala 293 446 akcií za zhruba 322 milionů dolarů, 19. srpna pak 302 403 akcií za zhruba 385,7 milionu dolarů.

Cena akcií Lilly ve čtvrtek krátce klesla až na 1 131,21 USD. Obchodování zakončily o 1,61 % níže, na 1 169,60 USD. Výsledky za třetí čtvrtletí firma zveřejní 29. října.

Společnost Eli Lilly zveřejnila nové exploratorní (doplňkové, ne hlavní) údaje ze studie fáze 3b TOGETHER-PsO. Studie porovnává lék na psoriázu Taltz (ixekizumab) podávaný současně s lékem na obezitu Zepbound (tirzepatid) se samotným Taltzem. Zúčastnili se jí dospělí se středně těžkou až těžkou psoriázou, kteří měli zároveň obezitu nebo nadváhu. Údaje firma představila na konferenci Fall Clinical Dermatology Conference v Las Vegas.

Analýza sledovala bílkoviny v krvi a aktivitu genů. Ve 36. týdnu vyvolala kombinace změny u 482 bílkovin, samotný Taltz u 140. U genů to bylo 467 proti 16. Rozdíl v rozsahu změn byl patrný už ve 12. týdnu. Kombinace také víc utlumila zánětlivou aktivitu imunitního systému, mimo jiné u neutrofilů (bílých krvinek zapojených do zánětu). Část dodatečného zlepšení kožních příznaků (měřeno indexem PASI) souvisela právě se změnami v těchto ukazatelích.

Studie zahrnula 274 účastníků, které vědci náhodně rozdělili do dvou stejně velkých skupin. Dřívější výsledky ukázaly, že kombinace ve 36. týdnu lépe vyčistila kůži a znatelně snížila hmotnost ve srovnání se samotným Taltzem. Zlepšení vydrželo, nebo dál pokračovalo, až do 52. týdne. Bezpečnost odpovídala tomu, co je u obou léků známo. Podle Lilly má v USA asi 61 % lidí s psoriázou obezitu nebo nadváhu spojenou s další nemocí.