Nuvalent, Inc.

Právnická kancelář Ademi LLP zahájila vyšetřování, zda akcionáři Nuvalent (NUVL) dostávají spravedlivou cenu při prodeji společnosti GSK. Transakce je oceněna na přibližně 10,6 miliardy USD, přičemž akcionáři obdrží 124 USD za akcii.

Vyšetřování se soustředí na možné porušení povinností představenstva vůči akcionářům. Kancelář poukazuje na to, že vedoucí pracovníci Nuvalent získají v rámci dohody o změně kontroly podstatné výhody. Transakční smlouva navíc omezuje konkurenční nabídky prostřednictvím výrazné smluvní pokuty, což může bránit případným alternativním zájemcům.

Ademi LLP se specializuje na akcionářské spory v oblasti fúzí a akvizic.

Právní kancelář Brodsky & Smith zahájila vyšetřování čtyř chystaných fúzí a akvizic kvůli podezření, že správní rady porušily fiduciární povinnosti vůči akcionářům. Klíčovou otázkou je, zda rady provedly spravedlivý proces a zda sjednané ceny odpovídají skutečné hodnotě firem.

Největší transakcí je převzetí Nuvalent (NUVL) skupinou GSK za 124 USD na akcii, celková hodnota dosahuje 10,6 miliardy USD. Berkshire Hathaway kupuje stavitele domů Taylor Morrison Home Corporation (TMHC) za 72,50 USD na akcii, přičemž hodnota vlastního kapitálu činí 6,8 miliardy USD. Eaton Corporation přebírá automobilového dodavatele Dana Incorporated (DAN) v transakci za přibližně 5,1 miliardy USD – akcionáři Eatonu si ponechají nejméně 50,1 % sloučeného podniku.

Největší ředění hrozí akcionářům SUNation Energy (SUNE): po sloučení se Sunivou jim zbyde jen přibližně 1,8 % nové společnosti.

Vyšetřování jsou pro akcionáře bezplatná. Kancelář je zastupují advokáti Jason Brodsky a Marc Ackerman.

Právní kancelář Wohl & Fruchter zahájila vyšetřování, zda je navrhovaná akvizice Nuvalentu firmou GSK za 124 dolarů na akcii spravedlivá vůči akcionářům. Cena transakce totiž zaostává za cílovými cenami většiny analytiků Wall Street, kteří akcii sledovali před oznámením dohody.

Analytička Colleen Kusy z Robert W. Baird měla před transakcí cílovou cenu 158 dolarů, Bradley Canino z Guggenheim 151 dolarů a Gregory Renza z Truist Financial 140 dolarů. David Dai z UBS cílil na 138 dolarů, Laura Prendergast ze Stifel Nicolaus na 135 dolarů. Pouze John Newman z Canaccord Genuity měl cílovou cenu blízkou nabídce – 126 dolarů.

Vyšetřování se zaměřuje na dvě otázky: zda správní rada Nuvalentu jednala v nejlepším zájmu akcionářů a zda byly akcionářům zveřejněny všechny relevantní informace o transakci.

Právnická kancelář Ademi LLP zahájila vyšetřování, zda transakce, v níž GSK kupuje Nuvalent (NUVL), přináší veřejným akcionářům spravedlivou cenu. Akcionáři Nuvalent mají podle dohody obdržet 124 dolarů za akcii, celková hodnota transakce dosahuje přibližně 10,6 miliardy USD.

Kancelář se zaměřuje na možné porušení povinností správců ze strany představenstva Nuvalent. Konkrétně vyšetřuje dvě věci: insideři společnosti mají v rámci dohod o změně kontroly získat podstatné výhody, a transakční smlouva navíc obsahuje výraznou pokutu, která podle právníků neúměrně omezuje možnost konkurenčních nabídek.

Právní kancelář Halper Sadeh LLC vyšetřuje, zda akcionáři Nuvalent dostali při prodeji společnosti spravedlivou cenu – výsledek může ovlivnit podmínky transakce. GSK kupuje Nuvalent za 124,00 USD na akcii v hotovosti.

Vyšetřování se zaměřuje na možné porušení federálních zákonů o cenných papírech a porušení povinností představenstva. Právníci konkrétně zkoumají, zda byl prodejní proces férový, zda nedošlo ke střetům zájmů a zda akcionáři obdrželi dostatek materiálních informací před hlasováním o transakci.

Halper Sadeh LLC může usilovat o zvýšení nabídkové ceny, doplnění zveřejněných informací nebo jinou formu náhrady. Právní zastoupení akcionářů probíhá na základě podmíněného honoráře – akcionáři nenesou žádné přímé náklady.

GSK se dohodlo na koupi americké biotechnologické společnosti Nuvalent za 10,6 miliardy dolarů – jde o největší akvizici britské farmaceutické firmy za posledních deset let. GSK zaplatí 124 dolarů za akcii, což představuje 40% prémii oproti poslední uzavírací ceně.

Čistá investice po odečtení hotovosti Nuvalent vyjde na 9,4 miliardy dolarů. Transakce bude financována kombinací hotovosti a dluhů.

Nuvalent přináší tři léky zaměřené na rakovinu plic. Dva z nich – zidesamtinib a neladalkib – jsou v pokročilé fázi vývoje pro nemalobuněčný karcinom plic a čekají na rozhodnutí amerického regulátora FDA v září a listopadu. Oba léky obdržely designaci FDA Breakthrough Therapy a Orphan Drug. Třetí kandidát, NVL-330, je inhibitor HER2 zatím v první fázi klinických zkoušek.

GSK očekává, že akvizice začne přispívat k růstu tržeb od roku 2027 a k zisku na akcii od roku 2029. Výhled na rok 2026 a dividenda 70 pencí na akcii zůstávají beze změny.

Akcie GSK po oznámení klesly o 3 %. Analytik UBS Matthew Weston upozornil, že investory může překvapit rozsah transakce – GSK dříve avizovalo preferenci pro akvizice v pásmu 2–4 miliardy dolarů. UBS odhaduje vrcholné tržby zidesamtinibu na 1,7 miliardy dolarů, zatímco konsenzus Wall Street počítá jen s 700 miliony dolarů.

Nuvalent (NUVL) oznámil, že FDA přijala jeho žádost o schválení léku neladalkib a udělila jí prioritní přezkum – jde o klíčový krok k uvedení prvního produktu firmy na trh. Rozhodnutí FDA je naplánováno na 27. listopadu 2026.

Neladalkib je experimentální inhibitor ALK určený pro pacienty s pokročilým ALK-pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic, kteří již byli léčeni inhibitory tyrozinkinázy. Lék je navržen tak, aby zůstal účinný i u nádorů rezistentních na inhibitory ALK první, druhé a třetí generace, a zároveň proniká do centrálního nervového systému pro léčbu mozkových metastází.

Žádost vychází z dat globální registrační studie ALKOVE-1 fáze 1/2. Výsledky studie budou prezentovány na konferenci American Society of Clinical Oncology (ASCO) v Chicagu, která se koná od 29. května do 2. června 2026.

Firma zároveň oznámila, že Georg Pirmin Meyer, dříve Senior Vice President v Blueprint Medicines, nastoupil do funkce Chief International Officer.

Nuvalent (NUVL) oznámila, že na konferenci ASCO 2026 v Chicagu (29. května – 2. června) prezentuje klíčová klinická data pro oba své experimentální onkologické léky. Pro investory je důležité, že u neladalkibu již firma podala žádost o registraci u FDA.

Neladalkib je ALK-selektivní inhibitor pro pacienty s pokročilým ALK-pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic. Data ze studie fáze 1/2 ALKOVE-1 podpořila podání žádosti o nový lék (NDA) u FDA v dubnu 2026. Lék vykazoval aktivitu včetně intrakraniálních odpovědí a příznivý bezpečnostní profil. Paralelně běží globální studie fáze 3 ALKAZAR, která srovnává neladalkib s alectinibem u dosud neléčených pacientů.

Druhý lék, zidesamtinib, je ROS1-selektivní inhibitor testovaný ve studii ARROS-1 u pacientů s ROS1-pozitivními solidními tumory mimo NSCLC. Předběžná data zahrnují 15 pacientů s hodnotitelnou odpovědí z 10 různých typů nádorů. 12 z 15 pacientů dostávalo doporučenou dávku fáze 2 – 100 mg jednou denně.