Zkusit zdarma
Terns Pharmaceuticals, Inc.

Terns Pharmaceuticals, Inc.

TERN
Cena:
 
 
Valuace
70
Růst
8
Zdraví
75
Zamčeno
Stáhnout finanční data do tabulky
Používají profesionální investoři na DCF modelování
Download
Tato prémiová funkce je dostupná pouze pro členství Ultra. Pokud si ji chcete vyzkoušet, vyhledejte akcii "Apple"
Kapitalizace
4,8 mld.
Obrat
1 mil.
Zisk
-96 mil.
Aktiva
1,0 mld.
ROE
-14 %
ROA
-16 %
PE
-39,2
PS
221,5
Cena 1R
2-48
⌀ Cena
12.44
Dividenda
0,00 %
Dluh
13 mil.

Nejnovější články

Před 114 dny

Tern zvýšil expozici vůči AI zdravotnické firmě Talking Medicines, akcie vyskočily o 30 %

Investiční společnost Tern PLC posílila svou pozici v AI firmě Talking Medicines prostřednictvím konvertibilních půjček v hodnotě 270 000 liber, což akcím Ternu přineslo jednodenní skok o 30 % na 1,18p. Struktura transakce dává Ternu přibližně dvojnásobnou expozici vůči vloženým prostředkům.

Tern odpsal dluh Talking Medicines ve výši 87 000 liber a přidal 48 000 liber nových prostředků financovaných z nedávné emise akcií. Konvertibilní půjčky nesou roční úrok 10 % a konvertují se při exitu nebo fundraisingu Talking Medicines minimálně 2 miliony liber se slevou 20 %. Pokud k žádné takové události nedojde, půjčky splatí v listopadu 2029.

Celkový objem konvertibilních půjček Ternu v Talking Medicines tak vzrostl na 0,79 milionu liber z původních 0,52 milionu liber. Vlastnický podíl Ternu zůstává nezměněn na 23,8 %.

Talking Medicines se zaměřuje na analýzu konverzačních dat pro farmaceutické klienty prostřednictvím zdravotnických reklamních agentur. Tern PLC je londýnská investiční společnost obchodovaná na trhu AIM, která se soustředí na early-stage technologie z oblasti internetu věcí.

Zdroj: proactiveinvestors.co.uk
Před 143 dny

FDA udělila označení Průlomové terapie léku TERN-701 pro leukémii od Terns Pharmaceuticals

Americká FDA udělila léku TERN-701 od Terns Pharmaceuticals označení Průlomové terapie pro léčbu chronické myeloidní leukémie – krok, který může výrazně urychlit cestu přípravku ke schválení. Zpráva přichází krátce poté, co Merck oznámil akvizici Terns Pharmaceuticals.

TERN-701 je perorální alosterický inhibitor BCR::ABL1 určený pro dospělé pacienty s Ph+ CML v chronické fázi bez mutace T315I, kteří již absolvovali léčbu dvěma nebo více inhibitory tyrozinkinázy. Lék vykazuje rychlejší a hlubší odpovědi než starší přípravky. V 24. týdnu klinické studie CARDINAL byly zaznamenány povzbudivé míry velkých molekulárních odpovědí. Většina nežádoucích účinků byla nízkého stupně s nízkou incidencí závažných komplikací.

Označení Průlomové terapie FDA přiznává lékům, u nichž předběžné klinické důkazy naznačují podstatné zlepšení oproti dostupné léčbě. Umožňuje intenzivnější spolupráci vývojáře s regulátorem a zpravidla zkracuje dobu do schválení.

Zdroj: globenewswire.com

AI Shrnutí

Investiční teze

Zlom u Terns už nepřijde na burze: samostatný akciový příběh se po dokončené akvizici Merckem v podstatě uzavřel a teze se přesunula z veřejně obchodované biotechnologie do otázky, jakou hodnotu má TERN-701 v rukou velké farmy. Terns byl klinický onkologický vývojář bez běžných komerčních tržeb, jehož hlavním aktivem je perorální alosterický inhibitor BCR::ABL1 pro chronickou myeloidní leukémii. FDA mu udělila označení Průlomové terapie, což posiluje argument, že Merck nekupoval širokou platformu, ale konkrétní lék s potenciálem rychlejšího vývoje. Ocenění celé transakce bylo vysoké vzhledem k fázi projektu: čistá hodnota obchodu kolem 5,7 miliardy dolarů odpovídá zhruba 52násobku provozní ztráty za rok 2025, zatímco P/E i EV/EBITDA jsou kvůli ztrátovosti nepoužitelné. To říká hlavně jedno: trh zde neoceňoval současný výkaz zisku a ztráty, ale pravděpodobnost, že TERN-701 získá významné místo v léčbě pacientů po selhání dřívějších inhibitorů tyrozinkinázy. Pro původní akcionáře je návratnost už realizovaná; pro Merck je to sázka na klinickou kvalitu, regulatorní zrychlení a komerční sílu v onkologii.

Aktuální dění

kvě 2026

Merck dokončil akvizici Terns Pharmaceuticals prostřednictvím hotovostní nabídky a následné fúze. V tenderu bylo platně nabídnuto přes 86 % akcií, což transakci fakticky uzavřelo.

dub 2026

FDA udělila TERN-701 označení Průlomové terapie pro dospělé pacienty s Ph+ CML v chronické fázi bez mutace T315I po léčbě nejméně dvěma inhibitory tyrozinkinázy. Status vychází z dat ze studie CARDINAL.

bře 2026

Merck a Terns oznámily definitivní dohodu o převzetí. Strategickým smyslem transakce bylo posílení hematologické a onkologické pipeline Mercku o TERN-701.

bře 2024

FDA dříve udělila TERN-701 označení léku pro vzácné onemocnění v léčbě chronické myeloidní leukémie. To podpořilo regulatorní profil programu ještě před pozdějším posunem k rychlejšímu režimu vývoje.

Bulls say

• TERN-701 míří na jasně definovanou skupinu pacientů s chronickou myeloidní leukémií, kde stále existuje prostor pro účinnější a lépe snášenou léčbu po selhání předchozí terapie. Pokud se dosavadní klinický profil potvrdí, může jít o aktivum s relativně srozumitelnou cestou k využití v praxi.

• Přechod pod Merck snižuje realizační riziko, protože velká farmaceutická firma má zkušenosti s pozdními klinickými studiemi, regulací, výrobou i komercializací onkologických léků. U malého vývojáře bývá právě tato exekuce často slabším článkem.

• Označení Průlomové terapie od FDA zvyšuje šanci na intenzivnější dialog s regulátorem a rychlejší vývojový harmonogram. Samo o sobě nezaručuje schválení, ale potvrzuje, že předběžná data regulátor považuje za klinicky zajímavá.

Zamčeno pro vyšší členství

Bears say

• TERN-701 je stále klinické aktivum, nikoli schválený lék, takže hlavní riziko zůstává v potvrzení účinnosti a bezpečnosti ve větší a přísnější studii. U onkologie se nadějná raná data mohou ve větších souborech pacientů výrazně zploštit.

• Ocenění zaplacené Merckem stojí téměř celé na budoucí hodnotě jednoho hlavního programu. Pokud se klinický profil neodliší od existujících možností léčby dostatečně přesvědčivě, návratnost akvizice se rychle zhorší.

• Akvizice sice řeší financování, ale neodstraňuje konkurenční tlak v CML. Zavedené terapie, zkušenost lékařů a případné nové režimy mohou omezit prostor pro cenu, rychlost náběhu i šíři použití TERN-701.

Zamčeno pro vyšší členství

Profil akcie

Společnost Terns Pharmaceuticals, Inc., biofarmaceutická společnost v klinickém stadiu, vyvíjí malé molekuly jednoléčivé a kombinované terapie pro léčbu nealkoholické steatohepatitidy (NASH) a obezity. Společnost vyvíjí TERN- 101, agonistu farnesoidního X receptoru s distribucí jater a nežlučových kyselin, který je v klinické studii fáze IIa pro léčbu NASH; a TERN- 201, inhibitor cévní adheze proteinu- 1, který je v klinické studii fáze Ib pro léčbu NASH. Dále se vyvíjí TERN- 501,...

Společnost Terns Pharmaceuticals, Inc., biofarmaceutická společnost v klinickém stadiu, vyvíjí malé molekuly jednoléčivé a kombinované terapie pro léčbu nealkoholické steatohepatitidy (NASH) a obezity. Společnost vyvíjí TERN- 101, agonistu farnesoidního X receptoru s distribucí jater a nežlučových kyselin, který je v klinické studii fáze IIa pro léčbu NASH; a TERN- 201, inhibitor cévní adheze proteinu- 1, který je v klinické studii fáze Ib pro léčbu NASH. Dále se vyvíjí TERN- 501, beta agonista hormonálního receptoru štítné žlázy se zvýšenou distribucí jater a metabolickou stabilitou, který je v klinické studii fáze I pro léčbu NASH; a TERN- 601, malý-molekulární agonista receptoru peptidu- 1 podobný glukagonu, který je určen k perorálnímu podání pro NASH a metabolická onemocnění, jako je obezita. Společnost byla založena v roce 2016 a sídlí ve Foster City v Kalifornii.

SektorHealthcare
OdvětvíBiotechnology
Počet zaměstnanců59
Na burze od5. února 2021
Adresa1065 East Hillsdale Boulevard
CEOAmy L. Burroughs

Podobné společnosti

preloader

Profil společnosti Terns Pharmaceuticals, Inc. (TERN)

SektorHealthcare
OdvětvíBiotechnology
CEOAmy L. Burroughs
Zaměstnanci59
BurzaNASDAQ
ISINUS8808811074

Nejnovější zprávy o Terns Pharmaceuticals, Inc.

Tern zvýšil expozici vůči AI zdravotnické firmě Talking Medicines, akcie vyskočily o 30 %

Investiční společnost Tern PLC posílila svou pozici v AI firmě Talking Medicines prostřednictvím konvertibilních půjček v hodnotě 270 000 liber, což akcím Ternu přineslo jednodenní skok o 30 % na 1,18p. Struktura transakce dává Ternu přibližně dvojnásobnou expozici vůči vloženým prostředkům. Tern odpsal dluh Talking Medicines ve výši 87 000 liber a přidal 48 000 liber nových prostředků financovaných z nedávné emise akcií. Konvertibilní půjčky nesou roční úrok 10 % a konvertují se při exitu nebo fundraisingu Talking Medicines minimálně 2 miliony liber se slevou 20 %. Pokud k žádné takové události nedojde, půjčky splatí v listopadu 2029. Celkový objem konvertibilních půjček Ternu v Talking Medicines tak vzrostl na 0,79 milionu liber z původních 0,52 milionu liber. Vlastnický podíl Ternu zůstává nezměněn na 23,8 %. Talking Medicines se zaměřuje na analýzu konverzačních dat pro farmaceutické klienty prostřednictvím zdravotnických reklamních agentur. Tern PLC je londýnská investiční společnost obchodovaná na trhu AIM, která se soustředí na early-stage technologie z oblasti internetu věcí.

FDA udělila označení Průlomové terapie léku TERN-701 pro leukémii od Terns Pharmaceuticals

Americká FDA udělila léku TERN-701 od Terns Pharmaceuticals označení Průlomové terapie pro léčbu chronické myeloidní leukémie – krok, který může výrazně urychlit cestu přípravku ke schválení. Zpráva přichází krátce poté, co Merck oznámil akvizici Terns Pharmaceuticals. TERN-701 je perorální alosterický inhibitor BCR::ABL1 určený pro dospělé pacienty s Ph+ CML v chronické fázi bez mutace T315I, kteří již absolvovali léčbu dvěma nebo více inhibitory tyrozinkinázy. Lék vykazuje rychlejší a hlubší odpovědi než starší přípravky. V 24. týdnu klinické studie CARDINAL byly zaznamenány povzbudivé míry velkých molekulárních odpovědí. Většina nežádoucích účinků byla nízkého stupně s nízkou incidencí závažných komplikací. Označení Průlomové terapie FDA přiznává lékům, u nichž předběžné klinické důkazy naznačují podstatné zlepšení oproti dostupné léčbě. Umožňuje intenzivnější spolupráci vývojáře s regulátorem a zpravidla zkracuje dobu do schválení.